Kesan penghambatan adalah


Inhibition - dalam perlombongan (dari Latin inhibeo saya berhenti, saya menahan * a. Inhibition; n. Inhibition, Hemmung, Verzogerung; f. Inhibition; dan. Inhibicion) proses penindasan, penghambatan bahan kimia. reaksi semasa operasi letupan, penggerudian telaga,...... Ensiklopedia geologi

perencatan - n., bilangan sinonim: 1 • perencatan diri (1) Kamus Sinonim ASIS. V.N. Trishin. 2013... Kamus sinonim

INHIBITION - (dari Lat. Inhibeo yang saya pegang), proses perencatan (penindasan) proses penting tubuh oleh faktor luaran (fizikal, kimia atau mental). Kamus ensiklopedik ekologi. Chisinau: Dewan editorial utama Moldavia...... Kamus Ekologi

perencatan - Perlindungan kakisan yang diberikan oleh pentadbiran perencat. [GOST 5272 68] Topik kakisan logam... Panduan penterjemah teknikal

Inhibition - - perlindungan antikorosif dilakukan dengan pengenalan inhibitor. [GOST 5272 68] Tajuk istilah: Perlindungan kakisan Tajuk ensiklopedia: Peralatan pelelas, Lelas, Lebuh raya... Ensiklopedia istilah, definisi dan penjelasan bahan binaan

Inhibition - * inhibition * perencatan penindasan, penghambatan (penuh atau separa) proses dengan bantuan pelbagai bahan perencat khusus... Genetik. Kamus ensiklopedik

inhibition - 44 perintang (geologi medan minyak dan gas) lapisan telaga Sumber: GOST R 53554 2009: Prospek, penerokaan dan pengembangan deposit hidrokarbon. Terma dan definisi... Buku rujukan kamus istilah dokumentasi normatif dan teknikal

perencatan - perencatan rus (c) aktiviti kolinesterase, perencatan (c) aktiviti kolinesterase; perencatan (c); inaktivasi (g) penghambatan kolinesterase eng kolinesterase, aktiviti antikolinesterase fra perencatan (f) des cholinestérases deu...... Keselamatan dan kesihatan pekerjaan. Terjemahan ke dalam Bahasa Inggeris, Perancis, Jerman, Sepanyol

perencatan - inhibavimas statusas T sritis chemija apibrėžtis Reakcijos stabdymas. atitikmenys: angl. perencatan rus. perencatan... Chemijos terminų aiškinamasis žodynas

inhibition - inhibition, I... Kamus Ejaan Rusia

perencat

INHIBITOR (dari Latin mhibeo - berhenti, menahan)

bahan yang menghalang bahan kimia. reaksi. Inhibition adalah ciri reaksi katalitik dan rantai yang berlaku dengan penyertaan pusat aktif atau zarah aktif. Kesan penghambatan disebabkan oleh fakta bahawa I. menyekat pusat aktif pemangkin atau bertindak balas dengan zarah aktif dengan pembentukan radikal aktif rendah yang tidak dapat meneruskan rantai. I. dimasukkan ke dalam sistem pada kepekatan yang jauh lebih rendah daripada reaktan (10 102 –10 −5 mol%). Kinetik tindak balas yang melibatkan I. pada asasnya berbeza untuk reaksi katalitik dan rantai. Dalam pemangkin. reaksi, bilangan pusat aktif tetap dan I., menyekat sebahagian daripadanya, tidak dimakan semasa proses. Oleh itu, dengan pengenalan I., kadar tindak balas menurun, dan kemudian prosesnya berjalan lama. masa pada kadar tetap. Dalam beberapa kes, kelajuan ini secara perlahan dapat meningkat disebabkan oleh penggunaan I. pada K.-L. tindak balas buruk. Dalam tindak balas berantai, zarah aktif dihasilkan secara berterusan, yang membawa kepada penggunaan I. dan pecutan reaksi secara beransur-ansur (dalam kes tindak balas rantai tidak bercabang, halaju awal biasanya dipulihkan).

Perencatan tindak balas rantai. Tempoh t tindakan penghambatan I. dipanggil. tempoh induksi; bilangan rantai f, yang dipotong oleh satu molekul I., secara berurutan memasuki reaksi kerosakan, dipanggil. stoikiometrik pekali. perencatan. Pada kepekatan awal I. [I]0 dan kadar permulaan rantai vi tempoh aruhan adalah: t = f [DAN]0/ vi. Sebagai contoh, quinone menghalang pempolimeran monomer vinil, memasuki jejak. reaksi:

Dalam kes ini f = 2 dan t = 2 [DAN]0/ vi. Dalam beberapa sistem, I. dihasilkan semula dalam reaksi penghentian rantai, akibatnya satu molekul I. dan radikal yang terbentuk darinya berpartisipasi berulang kali dalam reaksi penamatan. Contohnya, apabila ion tembaga dimasukkan ke dalam alkohol isopropil pengoksidaan, rantai ditamatkan sebagai hasil jejak. tindak balas berselang-seli:

Dalam sistem sedemikian, tempoh induksi diperhatikan yang jauh lebih besar daripada 2 [I]0/ vi. Untuk setiap reaksi ada reaksi yang spesifik. set I.: tindak balas hidrogen dengan klorin dihambat oleh NCl3 dan O2, bertindak balas dengan atom klorin; pempolimeran monomer vinil - quinones, sebatian nitro, I2, radikal stabil (diphenylpicrylhydrazyl, radikal nitroxyl) yang menerima alkyl macroradicals; pengoksidaan org Comm. (hidrokarbon, getah dan poliolefin) fenol, aromatik. amina, aminofenol bertindak balas dengan radikal peroksil RO2; keretakan olefin hidrokarbon dan oksida nitrogen yang bertindak balas dengan radikal alkil. Untuk memadamkan pembakaran, org samb. gunakan hidrokarbon halogenasi CF3Br, CF2ClBr, C2F4Br2. Kesan penghambatan mereka disebabkan oleh fakta bahawa agen percabangan semasa pembakaran adalah atom H, yang mana tindak balas Io: RBr + HBr yang dihasilkan menyebabkan penambahan. litar terbuka dengan tindak balas:

(M adalah zarah ketiga). Serbuk pemadam api juga digunakan untuk memadamkan api (misalnya, NaHCO3, garam fosforus-amonium), yang mempunyai kombinasi. tindakan: mengurangkan kepekatan radikal kerana penamatan rantai yang kuat di permukaan dan menyebabkan peningkatan. sink haba (lihat pembakaran). Bezakan antara lemah dan kuat Dan tindak balas yang diberikan. I. I. dianggap kuat, yang, jika diperkenalkan dalam kepekatan yang cukup tinggi, mengurangkan panjang rantai menjadi kesatuan atau menurunkan kadar reaksi dalam v0/ vi masa di mana v0 - kadar tindak balas awal. Lemah I., bahkan diperkenalkan pada kepekatan yang agak tinggi, mengurangkan kadar tindak balas dari vi hingga beberapa nilai v> vi. Ini disebabkan oleh fakta bahawa radikal terbentuk dari molekul I. lemah, yang mampu meneruskan rantai, kerana nisbah v0/ v berkurang dengan peningkatan [DAN]0, tidak mencapai nilai v0/ vi. I., yang mempunyai kesan penghambatan yang kuat dalam kepekatan rendah, disebut. berkesan. Kecekapan I. dicirikan oleh nilai terbitan - dv / d [I]. Sebagai contoh, pengoksidaan hidrokarbon RH di hadapan pemula mewujudkan kadar permulaan vi, ditentukan oleh kadar kesinambungan rantai dengan penyertaan radikal peroksil:

supaya kadar awal pengoksidaan rantai v = khlm. [RH] []. Di hadapan. I., misalnya, fenol, rantai ditamatkan oleh tindak balas seperti produk. Dalam keadaan separa pegun, kadar permulaan dan penamatan adalah sama: vi = fkt[Dan] [RO2], oleh itu [] = vi/ fkt [Dan] dan v = khlm[RH] vi/ fkt [DAN]. Kecekapan perencatan dicirikan oleh nisbah fkt/ khlm. Untuk penghambatan reaksi rantaian bercabang kritikal. fenomena, yang intinya adalah penurunan kadar tindak balas yang sangat ketara. peningkatan kepekatan I. Contohnya ialah Ingibir. autooksidasi hidrokarbon RH, di mana DOS. sumber radikal adalah ROOH produk pengoksidaan. Pada suhu yang cukup tinggi atau dengan adanya pemangkin yang secara intensif mengubah ROOH menjadi radikal, pengoksidaan RH dapat diteruskan dalam mod separa pegun, ketika laju pembentukan ROOH hampir sama dengan laju penggunaannya. Kerana kadar pembentukan ROOH bergantung pada kepekatan I., dan pada kepekatan ROOH, terdapat beberapa kritikal. kepekatan I., di mana sistem berpindah dari rejim tidak pegun ke kuasi pegun dengan perubahan kepekatan I. yang sangat tidak signifikan (oleh 0.1-1%). Ini dinyatakan dalam perubahan tajam dalam kadar reaksi atau tempoh induksi I. Dua I., diperkenalkan ke dalam sistem tindak balas, boleh saling menguatkan kesan penghambatan antara satu sama lain (apa yang disebut sinergisme I.) atau melemahkannya (antagonisme I.); tindakan tambah dua I.s sering diperhatikan.Jika t1 dan t2 - jangka masa tindakan penghambatan I. pertama dan kedua, diperkenalkan secara berasingan, dan t12 Adakah jangka masa tindakan bersama mereka, maka dalam kes sinergi t12 > (t1 + t2), dalam kes antagonisme t12 mengurai. mekanisme menghalang tindakan I. (misalnya, semasa ingibir. pengoksidaan RH satu I. memecahkan rantai, dan yang lain merosakkan ROOH), atau bahan kimia. interaksi antara dua I. atau produk transformasinya.

Penghambatan tindak balas katalitik heterogen dilakukan oleh bahan yang dipanggil. racun pemangkin. Perencatan tindak balas disebabkan oleh penurunan aktiviti pemangkin kerana penjerapan I. pada permukaannya..

Perencatan tindak balas enzim m. B. berbalik dan tidak dapat dipulihkan. Dalam kedua kes tersebut, I. mampu membentuk kompleks dengan enzim, tetapi tidak m. dikenakan pemangkin. transformasi dan mencegah pembentukan kompleks enzim-substrat. Sebagai contoh, butanol menghalang hidrolisis ester yang dikatalisis karboksipeptidase. Bezakan antara jejak. kes perencatan boleh balik. Perencatan persaingan langsung, di mana molekul I. I dan substrat S bersaing untuk melekat pada pusat aktif enzim E. Proses ini dijelaskan oleh nisbah berikut (P adalah produk transformasi):

Dengan mekanisme brek ini, jika [E] bertukar. substrat S sama dengan:

Perencatan tidak bersaing, di mana I. mengikat enzim aktif atau kompleks enzim dengan substrat untuk membentuk bentuk yang tidak aktif secara pemangkin:

Dalam kes ini, kadar reaksi awal adalah:

Penghambatan tidak kompetitif, di mana I. membentuk kompleks tidak aktif secara pemangkin dengan substrat:

Kadar reaksi awal adalah:

Kes penghambatan enzim oleh substrat telah dilaporkan, ketika kompleks yang tidak aktif dengan enzim membentuk molekul substrat kedua (penghambatan substrat). Tindak balas tidak dapat dipulihkan I. bertindak balas dengan enzim, menyahaktifkannya; berbeza dengan perencatan boleh balik, aktiviti enzim menurun dengan masa.

Permohonan. Inhibition digunakan secara meluas untuk mengawal kadar polimerisasi radikal, terutama dalam penghasilan artikel bervolume tinggi. I. pengoksidaan digunakan untuk menstabilkan poliolefin dan getah semasa pemprosesan dan dalam keadaan operasi (lihat pemusnahan polimer), untuk menstabilkan pelincir dan bahan bakar hidrokarbon, dan untuk mengawet makanan. lemak dan lek. ubat-ubatan; dalam teknologi monomer, mereka digunakan untuk mencegah pengoksidaan. pempolimeran. Dalam karya penyelidikan, I. digunakan untuk mempelajari mekanisme reaksi berantai, khususnya, untuk menentukan kadar permulaan.

Lit.: Ashmore P., Pemangkinan dan penghambatan tindak balas kimia, trans. dari Bahasa Inggeris, M., 1966; Webb L., Inhibitor enzim dan metabolisme, trans. dari Bahasa Inggeris, M., 1966; Kuliev A. M., Kimia dan teknologi bahan tambahan minyak dan bahan bakar, M., 1972; Denisov E.T., Kovalev G.I., Pengoksidaan dan penstabilan bahan bakar jet, Moscow, 1983.

Saya mengetahui bahawa dos laser yang tinggi mempunyai kesan penghambatan dan kerosakan. Terangkan apa maksud kesan perencatan?

Ini adalah kesan penyekat.

Sekiranya anda mengikut logik anda, maka laser tersebut harus dilarang dan ia berbahaya, tetapi sebarang ubat dalam dos yang besar boleh membawa maut dan ini tidak bermakna ia harus dilarang.

Semua kesan bergantung kepada dos. Homeopath adalah yang paling hampir dengan kebenaran dalam perkara ini. Mereka mempunyai prinsip-prinsip indah yang mendasari rawatan. Hahnemann pada satu masa terseksa oleh persoalan pembiakan yang ideal dan sampai pada kesimpulan tertentu, tetapi pengikut ajarannya tidak menggunakan pembiakan seperti itu, saya tidak akan membahasnya secara terperinci, persoalannya bukan mengenai perkara ini, tetapi saya melihat bahawa anda tidak menyedari dan menyenaraikan betapa berbahayanya seseorang dalam salah satu soalan mereka, sesuatu yang anda tidak tahu.

Kesan penghambatan adalah

Perencat kakisan

Menurut ISO 8044-1986, perencat kakisan (IR) adalah sebatian kimia yang, apabila terdapat dalam sistem pengakisan dalam kepekatan yang mencukupi, dapat mengurangkan kadar kakisan tanpa mengubah kepekatan agen penghakis secara signifikan. Komposisi sebatian kimia juga boleh bertindak sebagai penghambat kakisan. perencat dalam persekitaran yang menghakis mestilah kecil.

Keberkesanan perencat kakisan logam dianggarkan oleh tahap perlindungan Z (dalam%) dan pekali brek Υ (kesan penghambatan) dan ditentukan oleh formula:

di mana K1 dan K2 [g / (m2 • h)] adalah kadar pembubaran logam dalam medium tanpa perencat dan perencat, masing-masing; i1 dan i2 [A / cm2] adalah ketumpatan arus kakisan logam di persekitaran tanpa perencat dan perencat kakisan, masing-masing. Dengan perlindungan penuh, faktor Z adalah 100%.
Pekali brek menunjukkan berapa kali kadar kakisan menurun akibat tindakan perencat:

Z dan Υ berkaitan:

Inhibitor kakisan logam dibahagikan: • mengikut mekanisme tindakannya - menjadi katodik, anodik dan bercampur; • oleh sifat kimia - menjadi tidak organik, organik dan mudah berubah;

• mengikut bidang pengaruhnya - dalam persekitaran berasid, alkali dan neutral.

Kesan perencat kakisan disebabkan oleh perubahan keadaan permukaan logam kerana penjerapan perencat atau pembentukan sebatian yang kurang larut dengan kation logam.

Lapisan pelindung yang dibuat oleh perencat kakisan selalu lebih nipis daripada lapisan yang digunakan.

Inhibitor kakisan logam boleh bertindak dengan dua cara: mengurangkan kawasan permukaan aktif atau mengubah tenaga pengaktifan proses kakisan.

Inhibitor katodik dan anodik memperlambat tindak balas elektrod yang sesuai, perencat campuran mengubah kadar kedua-dua tindak balas tersebut. Penjerapan dan pembentukan lapisan pelindung pada logam disebabkan oleh muatan zarah perencat dan kemampuan untuk membentuk ikatan kimia dengan permukaan..

Inhibitor kakisan katod melambatkan tindak balas katodik atau pembubaran logam aktif. Inhibitor anionik lebih berkesan untuk mencegah kakisan setempat. Komposisi perencat dengan pelbagai bahan tambahan sering digunakan untuk melindungi logam daripada kakisan dengan lebih baik..

Dalam kes ini, yang berikut dapat diperhatikan: • kesan tambahan, apabila kesan penghambatan komponen individu campuran dijumlahkan; • antagonisme, apabila kehadiran salah satu komponen melemahkan kesan penghambatan yang lain;

• sinergi, apabila komponen komposisi meningkatkan kesan penghambatan antara satu sama lain.

Perencat kakisan logam bukan organik. Banyak bahan bukan organik mempunyai keupayaan untuk melambatkan kakisan logam di persekitaran yang mengakis. Kesan penghambatan sebatian ini disebabkan oleh adanya kation (Ca2 +, Zn2 +, Ni2 +, As3 +, Bi3 +, Sb3 +) atau anion (CrO2-4, Cr202-7, NO-2, SiO2-3, PO3-4).

Inhibitor korosi katod pelindung adalah sebatian yang membentuk sebatian tidak larut pada microcathodes, yang disimpan dalam bentuk lapisan pelindung penebat. Untuk besi dalam medium berair, sebatian tersebut boleh menjadi ZnSO4, ZnCl2, dan lebih kerap Ca (HC03) 2.

Calcium bikarbonat Ca (HC03) 2 - penghambat penyaringan katod termurah yang digunakan untuk keluli dalam sistem bekalan air.

Kalsium bikarbonat dalam medium beralkali membentuk sebatian CaCO3 yang tidak larut, yang disimpan di permukaan, mengasingkannya dari elektrolit.

Perencat karat anorganik anodik membentuk nipis (

0.01 μm) filem yang menghalang peralihan logam menjadi larutan. Kumpulan perencat kakisan anodik merangkumi sebatian kimia - pembentuk filem dan pengoksidaan, yang sering disebut pasifator.

Inhibitor anorganik katodik-anodik, misalnya KJ, KBr dalam larutan asid, sama-sama menghalang proses anodik dan katodik kerana terbentuknya lapisan chemisorption pada permukaan logam.

Inhibitor pembentukan filem melindungi logam dengan membuat filem fasa atau penjerapan di permukaannya. Ini termasuk NaOH, Na2C03 dan fosfat.

Yang paling meluas adalah fosfat, yang banyak digunakan untuk melindungi besi dan keluli dalam sistem air buangan rumah tangga dan perbandaran..

Di hadapan fosfat, filem pelindung terbentuk di permukaan besi. Ia terdiri daripada besi hidroksida yang dipadatkan dengan besi fosfat. Fosfat sering dicampurkan dengan polifosfat untuk kesan perlindungan yang lebih besar. Pasifator menghalang pembubaran anodik logam kerana pembentukan oksida di permukaannya. Tindak balas ini hanya boleh berlaku pada logam yang terdedah kepada pasif..

Passivator adalah perencat kakisan logam yang baik tetapi berbahaya. Dengan kepekatan yang dipilih dengan tidak betul, di hadapan ion atau dengan keasidan medium yang tidak sesuai, mereka dapat mempercepat kakisan logam, dan khususnya menyebabkan proses kakisan lubang yang sangat berbahaya.

Kromat dan dikromat natrium dan kalium digunakan sebagai penghambat kakisan untuk besi, keluli tergalvani, tembaga, tembaga dan aluminium dalam sistem air industri.

Nitrit digunakan sebagai perencat kakisan untuk banyak logam (kecuali zink dan tembaga) pada pH lebih besar daripada 5. Mereka nitrit murah dan berkesan sekiranya terdapat karat..

Kesan perlindungan nitrit adalah pembentukan filem oksida permukaan. Filem oksida terdiri daripada 25% Cr203 dan 75% Fe203.

Silikat tergolong dalam perencat kakisan tindakan campuran, mengurangkan kadar tindak balas katodik dan anodik. Tindakan silikat adalah meneutralkan karbon dioksida yang dilarutkan dalam air dan membentuk filem pelindung pada permukaan logam.

Filem ini tidak mempunyai komposisi tetap. Dalam struktur, ia menyerupai gel asid silikat, di mana sebatian besi dan garam kekerasan diserap. Ketebalannya biasanya sekitar 0.002 mm..

Polifosfat adalah sebatian metafosfat larut dalam air dari formula umum (MePO3) n. Kesan perlindungan polifosfat adalah pembentukan filem pelindung yang tidak dapat ditembusi pada permukaan logam. Dalam larutan berair, hidrolisis polifosfat lambat berlaku, mengakibatkan pembentukan ortofosfat. Di hadapan Ca2 + dan Fe3 +, filem pelindung yang tidak dapat ditembusi terbentuk di permukaan.

Industri yang paling banyak digunakan ialah sodium hexametaphosphate. Fosfat dan polifosfat digunakan sebagai penghambat kakisan keluli dalam air garam dan air pendingin. Kesan hebat dicapai apabila fosfat dan kromat digunakan bersama.

Perencat kakisan organik. Banyak sebatian organik dapat melambatkan kakisan logam. Sebatian organik adalah perencat tindakan bercampur, iaitu mereka mempengaruhi kadar tindak balas katodik dan anodik.

Perencat kakisan organik logam hanya diserap pada permukaan logam. Produk kakisan tidak menyerapnya.

Oleh itu, perencat ini digunakan untuk pengukiran asid logam untuk membersihkan yang terakhir dari karat, kerak, kerak.

Inhibitor organik selalunya sebatian alifatik dan aromatik yang mengandungi atom nitrogen, sulfur dan oksigen. Amina digunakan sebagai penghambat kakisan besi dalam asid dan media berair..

Thiol (mercaptan), serta sulfida organik dan disulfida, menunjukkan kesan perencatan yang lebih kuat berbanding dengan amina. Wakil utama kelas ini adalah thiourea, benzotriazole, mercaptan aliphatic, dibenzyl sulfoxide.

Asid organik dan garamnya digunakan sebagai penghambat kakisan besi dalam asid, minyak dan elektrolit, serta penghambat proses hidrogenasi.

Kehadiran kumpulan amino dan hidroksil dalam asid organik meningkatkan sifat pelindung.

Dalam larutan alkohol, terutamanya polibasik (etilena glikol, propilena glikol), yang digunakan dalam sistem penyejukan, KPG-PC adalah penghambat kakisan yang berkesan..

Penggunaan perencat dalam industri sangat luas. Dalam media alkali, perencat digunakan dalam rawatan logam amfoterik, perlindungan peralatan penyejatan, dalam detergen, untuk mengurangkan pembuangan diri dari sumber arus alkali.

Dalam beberapa tahun kebelakangan ini, perencat kakisan campuran baru muncul untuk melindungi tetulang keluli dalam konkrit bertetulang. Sebatian ini - lignosulfonates, tanin, alkohol amino - mampu membentuk kompleks larut dengan kation besi.

Antaranya, tanin mendapat perhatian khusus kerana kesan positifnya terhadap konkrit dan keupayaan mereka untuk berinteraksi dengan besi berkarat. Kelas perencat baru adalah perencat kakisan logam migrasi.

Mereka mempunyai kemampuan untuk meresap melalui lapisan konkrit dan menyerap pada permukaan tetulang keluli, memperlahankan kakinya.

Di antara perencat untuk media neutral, sekumpulan perencat kakisan untuk sistem penyejukan dan bekalan air harus dibezakan. Tempat yang terkenal di sini diduduki oleh polifosfat, asid amino polikarboksilat, kompleks yang disebut - EDTA, NTA, dan lain-lain; dan analognya yang mengandungi fosforus - OEDF, NTF, FBTK. Komplekson melindungi logam hanya di perairan keras, di mana ia membentuk sebatian dengan kation Ca2 + dan Mg2+.

Dalam sistem peredaran air, hasil yang baik diperoleh dengan penghambat SP-B. Mereka dengan pasti melindungi sistem yang terdiri daripada pelbagai bahan struktur (Fe, Cu, Al, dan aloi mereka).

Inhibitor volatile adalah kaedah perlindungan moden terhadap kakisan atmosfera produk separuh siap dan siap logam semasa penyimpanan dan pengangkutannya. Prinsip operasi perencat kakisan yang mudah menguap adalah pembentukan wap, yang meresap melalui lapisan udara ke permukaan logam dan melindunginya.

VCI sebelumnya digunakan terutamanya untuk perlindungan kakisan peralatan ketenteraan dan kuasa. Dalam tahun-tahun kebelakangan ini, sebilangan yang baru telah ditambahkan pada perencat volatil NDA, KCA, G-2, IFKHAN-100, VNHL-49 - SP-V, KPG-PK yang terkenal.

Keupayaan perencat mudah menguap terbaik untuk melindungi logam dari kakisan dalam jangka masa yang lama (lebih dari 3 bulan), walaupun setelah penyingkirannya dari ruang pembungkusan, telah terbukti.

Untuk maklumat lebih lanjut mengenai perencat kakisan, hubungi tel. (495) 966-08-09, Spectroplast LLC, www.splast.ru

Perencat kakisan

  • Perencat untuk logam
  • Komposisi
  • Hartanah
  • Perlindungan
  • Permohonan

Dalam terjemahan dari bahasa Latin, inhibitor diterjemahkan sebagai kelewatan. Dia mendapat banyak aplikasi dalam industri moden..

Perencat kakisan logam

Inhibitor bukan bahan tertentu. Ini adalah nama yang diberikan untuk mencium sekumpulan bahan yang bertujuan menghentikan atau menangguhkan perjalanan proses fizikal atau fizikokimia. Kebanyakannya bertujuan untuk melambatkan proses enzimatik.

Inhibitor terutamanya bertindak dalam kes di mana terdapat reaksi berantai atau proses dengan pusat dan zarah aktif. Perencat bertindak pada bahan aktif. Dia sama ada menghalang atau menunda mereka. Dalam beberapa kes, ia bertindak balas dengan zarah aktif dan kerana ini, radikal bebas terbentuk..

Penting: Inhibitor harus dimasukkan ke dalam sistem tindak balas kedua-dua bahan dalam jumlah yang sedikit. Ia tidak boleh melebihi isi padu unsur-unsur di mana terdapat reaksi.

Komposisi perencat kakisan

Inhibitor diwakili oleh bahan berikut:

  • Hydroquinone. Inhibitor ini tergolong dalam kategori inhibitor pengoksidaan.
  • Sebatian Technetium. Inhibitor ini berfungsi untuk melambatkan pembentukan kakisan pada bahan keluli..
  • Nitrogen triklorida. Ia digunakan dalam tindak balas klorin dengan hidrogen.

Perhatian: Apabila klorin bertindak balas dengan hidrogen, perencat ini harus disuntik dalam jumlah minimum. Seperibu dari jumlah isi reagen akan mencukupi untuk menghentikan proses interaksi.

Inhibitor boleh bertindak dengan dua cara yang berbeza terhadap interaksi dua bahan:

  • Boleh diterbalikkan. Dalam kes ini, molekul perencat tidak mengubah molekul bahan yang saling bertindak balas.
  • Tidak boleh dipulihkan. Hasil daripada tindakan perencat ini, komposisi molekul salah satu reaktan dipengaruhi.

Jadual 1. Sifat fizikal dan kimia perencat kakisan

Tidak. Jenama perencat Ciri umum Ketumpatan pada 20 ° С, g / cm3,% Kelikatan pada 50 ° С, Suhu cSt, ° Сnitrogen asas, di dalam resin, tidak ada lagi kekotoran mekanikal, pemejalan, kilat, pencucuhan diri
1I-1-A * (TU 38-103246-87)Cecair coklat gelap yang likat dengan bau khas piridin, hampir tidak larut dalam air, larut dalam pelarut organik, serta hidroklorik, sulfurik dan asid kuat lain1.0... 1.17.0... 9.5lima0.2----
2I-1-V * (TU 38-103-238-74)Cecair coklat gelap dengan bau khas, mudah larut dalam asid dan air1.25... 1.35-3.0-----
3"Utara-1" (I-2-A) * (TU 38-103-201-76)Cecair coklat gelap yang sangat mudah alih, mudah larut dalam benzena, alkohol, aseton, hidroklorik dan asid sulfurik0.93... 1.054.90... 6.653.50.27... 12-65+23+385
4I-Z-A * (TU 38-403-29-73)Cecair coklat gelap dengan bau khas, mudah larut dalam pelarut organik polar dan asid mineral0.99... 1.078.3... 11.03.50.2lima belas-33... -45+76+413
limaI-4-A * (TU 38-403-44-73)Cecair coklat gelap dengan bau khas, mudah larut dalam benzena, alkohol, aseton, hidroklorik, asid sulfurik dan sebilangan produk lain0.94... 1.004.9... 6.653.50.23... 7-50... -75+lima belas+413
6I-4-D (TU 38-403-46-73)Cecair likat coklat gelap dengan bau khas, mengemulsi dalam larutan berair, larut dalam toluena, kloroform, karbon tetraklorida dan beberapa media lain0.85... 0.95---65... 95-12... -15+81+239
7"Taiga-1" (I-5-DNA) (TU 38-403-47-73)Cecair coklat gelap yang mudah bergerak dengan bau khas, mengemulsi dalam larutan berair, larut dalam hidrokarbon0.92... 0.96-----50+20+340
lapanI-2-ECecair coklat gelap mudah alih dengan bau ciri yang lemah, larut dalam air, alkohol, asid1.0... 1.1--8... 10--50--
sembilan"Taiga-2" (I-5-DTM) TU 38-403-78-78)Cecair coklat gelap mudah alih, larut dalam alkohol, benzena, dikloroetana dan pelarut organik lain0.87... 0.89--3.9... 4.0--45--
sepuluhI-21-D (TU 38-403-101-78)Cecair coklat gelap mudah alih, larut dalam alkohol, benzena, dikloroetana dan pelarut organik lain0.8... 0.9--5.0--enam belas--
sebelasI-30-D (TU 38-403-79-76)Cecair coklat gelap yang sangat mudah alih, diemulsi dalam air, larut dalam alkohol, benzena, dikloroetana0.85... 0.87--5.0--40--
12I-K-10 (TU 38-403-68-75)Cecair coklat mudah alih, larut dalam air, alkohol, asid1.06... 1.1--8... 11--50--
13I-K-40 (TU 38-403-75-75)Cecair coklat mudah alih, larut dalam air, alkohol, asid0.95... 1.15--

Perencat kakisan. Perlindungan saluran paip yang menghalang

Perlindungan perencatan adalah teknologi yang paling berkesan dan sederhana dari segi teknologi untuk melindungi saluran paip.

Perlindungan perencatan adalah teknologi yang paling berkesan dan tidak rumit secara teknikal untuk memastikan integriti saluran paip, yang melengkapi langkah-langkah untuk pembinaan semula dan penggantian saluran paip.

Inhibitor mudah digunakan dengan teknologi suntikan air yang ada. Pada masa ini, kebanyakan ladang minyak dan gas berada pada tahap akhir pengembangan, ketika produksi menurun dan pemotongan air minyak meningkat tajam. Bidang seperti ini dicirikan oleh komplikasi yang ketara dalam proses pengeluaran, pengumpulan dan rawatan minyak, yang berkaitan dengan pembentukan emulsi minyak berterusan, garam anorganik, kehadiran kekotoran mekanikal, pemusnahan kakisan peralatan dan saluran paip minyak. Peningkatan penghakisan air yang dihasilkan bersama dengan minyak pada tahap ini adalah masalah serius.

Di sinilah diperlukan teknologi perlindungan perencat..

Pelaksanaan program penghambatan memerlukan dana beberapa kali lebih sedikit daripada penggantian saluran paip.
Inhibitor korosi telah digunakan dalam industri minyak dan gas sejak tahun 1940-an. Inhibitor kakisan adalah molekul organik yang melekat pada permukaan paip keluli. Inhibitor korosi direka untuk mengurangkan keagresifan persekitaran gas dan elektrolit, serta untuk mencegah sentuhan aktif permukaan logam dengan persekitaran. Ini dicapai dengan memperkenalkan perencat ke dalam lingkungan yang menghakis, akibatnya aktiviti pelarutan ion, atom dan molekulnya menurun dengan mendadak. Di samping itu, kemampuan mereka untuk mengasimilasikan elektron yang meninggalkan permukaan logam semasa polarisasi juga menurun. Sebuah filem penjerapan mono- atau poliatomik terbentuk pada logam, yang secara signifikan menghadkan luas hubungan permukaan dengan media yang menghakis dan berfungsi sebagai penghalang yang sangat boleh dipercayai yang menghalang proses pembubaran diri. Dalam kes ini, penting bahawa perencat mempunyai kelarutan yang baik dalam persekitaran yang menghakis dan kapasiti penjerapan yang tinggi baik pada permukaan logam logam dan pada filem-filem dari pelbagai sifat yang terbentuk di atasnya. Penambahan inhibitor di saluran masuk ke saluran paip membolehkannya dilindungi sepanjang keseluruhannya pada jarak hingga beberapa 100 km.

Dengan mekanisme tindakan, perencat dibahagikan kepada penjerapan dan pasivasi.

Inhibitor-pasivator menyebabkan pembentukan filem pelindung pada permukaan logam dan menyumbang kepada peralihan logam ke keadaan pasif.

Passivator paling banyak digunakan untuk memerangi kakisan di persekitaran yang neutral atau serupa, di mana kakisan berlaku terutamanya dengan depolarisasi oksigen. Mekanisme tindakan perencat sedemikian berbeza dan banyak ditentukan oleh komposisi dan struktur kimia mereka..

Terdapat beberapa jenis perencat pasif, misalnya, bahan anorganik dengan sifat pengoksidaan (nitrit, molibdat, kromat). Yang terakhir ini mampu membuat filem oksida pelindung pada permukaan logam yang mengakis. Dalam hal ini, sebagai peraturan, ada pergeseran potensi ke arah nilai positif ke nilai yang sesuai dengan pembebasan oksigen dari molekul air atau ion hidroksil. Dalam kes ini, atom oksigen yang terbentuk diserap pada logam, yang menyekat pusat permukaan logam yang paling aktif dan membuat lonjakan potensi tambahan yang melambatkan pembubaran logam. Lapisan chemisorption yang dihasilkan hampir komposisi ke permukaan oksida. Kumpulan besar terdiri daripada pasifator, yang membentuk sebatian larut dengan ion logam yang menghakis. Sedimen garam yang terbentuk dalam kes ini, jika cukup padat dan melekat dengan baik pada permukaan logam, melindunginya dari sentuhan dengan media yang agresif. Inhibitor ini merangkumi polifosfat, silikat, karbonat logam alkali. Kumpulan yang terpisah terdiri daripada sebatian organik yang bukan agen pengoksidaan, tetapi mempromosikan penjerapan oksigen terlarut, yang menyebabkan pasif. Antaranya untuk media neutral ialah natrium benzonat, garam natrium asid cinnamic. Dalam air deaerated, kesan penghambatan benzoat terhadap kakisan besi tidak diperhatikan.

Zarah-zarah perencat penjerapan (bergantung kepada struktur perencat dan komposisi medium, ia boleh berupa kation, anion dan molekul neutral), berinteraksi secara elektrostatik atau kimia dengan permukaan logam (penjerapan fizikal atau chemisorption, masing-masing) terpaku di atasnya, yang menyebabkan penghambatan proses kakisan.

Akibatnya, keberkesanan tindakan penghambatan sebilangan besar sebatian organik ditentukan oleh keupayaan penjerapan mereka yang bersentuhan dengan permukaan logam.

Sebagai peraturan, kemampuan ini cukup besar kerana adanya atom atau kumpulan berfungsi dalam molekul yang memberikan interaksi penjerapan aktif perencat dengan logam..

Kumpulan aktif tersebut boleh terdiri daripada kumpulan yang mengandungi nitrogen, sulfur, oksigen dan fosfor, yang terserap pada logam kerana ikatan penderma dan hidrogen..
Inhibitor yang paling banyak digunakan adalah sebatian yang mengandungi nitrogen..

Amina alifatik dan garamnya, alkohol amino, asid amino, azomethines, anilines, hydrazides, imides, acrylonitriles, imines, nitrogen yang mengandungi lima anggota (benzimidazoles, imidazolines, benzotriazoles, dll.) Dan enam anggota (pyridine, quinolines, dll) dan enam-anggota, pinein, dll. basikal heterok.

Sebatian yang mengandungi atom sulfur dalam molekul sangat menarik..
Ini termasuk thiol, polysulfides, thiosemicarbazides, sulfides, sulfoxides, sulfonates, thiobenzamides, thiocarbamates, thioureas, thiosulfonic acid, thiophenes, sulfur-triazoles and tetrazoles, thiocyanates, mercaptans, sulfur, aldehydytes, thybycyyps.

Dari sebatian yang mengandungi fosforus, tiofosfat, pirofosfat, fosforamida, asid fosfonat, fosfonat, dialkil dan diaryl fosfat digunakan sebagai penghambat kakisan. Oksigen mempunyai sifat pelindung paling sedikit dalam rangkaian heteroatom: oksigen, nitrogen, sulfur, selenium, tetapi berdasarkan sebatian yang mengandung oksigen adalah mungkin untuk membuat komposisi perencat yang sangat berkesan.

Pyranes, pirin, dioksana, fenol, eter siklik dan linier, etil alkil allil, benzaldehid dan asid benzoik, diurea, alkohol, furan, dioxolan, asetal, dioxocyclans, dan lain-lain telah digunakan..

Dalam beberapa tahun terakhir, dalam pengembangan perencat kakisan, terdapat kecenderungan untuk menggunakan bahan mentah yang mengandung logam peralihan, kompleks berdasarkannya, dan sebatian kompleks yang berinteraksi dengan logam peralihan yang terdapat dalam elektrolit atau di permukaan yang dilindungi..

Telah dibuktikan bahawa berdasarkan sebatian dan kompleks seperti itu, dengan menggunakan sisa pengeluaran katalis dan pemangkin yang dibelanjakan sebagai bahan mentah, adalah mungkin untuk membuat penghambat kakisan keluli karbon yang mesra alam yang sangat efisien dalam media air..

Yang paling banyak dikaji adalah sebatian dan kompleks berdasarkan organopolymolybdates, amino aromatic and aliphatic, hydrazides of some acid acid, triazoles termasuk Zn, Ni, Al, Co dan garamnya.
Chemisorption kompleks pada permukaan keluli berlaku sebagai hasil interaksi anion kompleks, yang terbentuk semasa pemisahan kompleks dalam media berair, dengan elektron d-orbital besi yang tidak lengkap. Malangnya, reagen yang digunakan tidak selalu memberikan kesan perlindungan yang cukup tinggi. Walaupun dalam keadaan satu NGDU atau bidang di kawasan yang berlainan, penunjuk ini dapat berbeza dengan ketara. Ini mungkin disebabkan oleh kelarutan (penyebaran) perencat dalam cecair pembentukan, tahap keserasiannya yang rendah dengan perairan pembentukan, dan pemilihan reagen yang tidak betul untuk keadaan tertentu. Biasanya, dalam praktiknya, masalah ini diselesaikan dengan meningkatkan dos reagen, yang juga tidak selalu memberikan kesan yang diinginkan. Oleh itu, perlu dibuat komposisi perencat baru yang dapat memberikan kesan perlindungan yang tinggi dalam pelbagai keadaan penggunaan atau meningkatkan kualiti komposisi yang sudah ada..

Oleh itu, untuk menyelesaikan masalah kompleks yang berkaitan dengan pemusnahan peralatan dan saluran paip yang menghakis, perlu dibuat komposisi perencat baru atau penggunaan kaedah fizikal untuk mempengaruhi persekitaran yang menghakis, atau penggunaan gabungan kaedah kimia dan fizikal..

Kesan penghambatan ionomer kaca yang bertindak balas permukaan (s-prg) memekat pada lekatan dan penjajahan streptokokus mutans | laporan saintifik - Laporan saintifik - 2020

Pengisi Surface Pretreated Glass Ionomer (S-PRG) adalah pengisi bioaktif yang dibuat menggunakan teknologi PRG, yang digunakan untuk pelbagai bahan pergigian. Pengisi S-PRG dapat melepaskan beberapa ion dari fasa ionomer kaca yang terbentuk di dalam pengisi.

Dalam kajian ini, kesan penghambatan S-PRG eluate (disediakan dengan kenderaan S-PRG) terhadap Streptococcus mutans, agen penyebab utama karies gigi, diperiksa secara terperinci. Eluate S-PRG secara berkesan menghalang pertumbuhan S. mutans, terutama pada bakteria hingga fasa pertumbuhan logaritma.

Analisis microarray dilakukan untuk mengesan perubahan ekspresi gen S. mutans di hadapan S-PRG eluate. S-PRG mengeluarkan operon yang ditindas dengan ketara yang berkaitan dengan metabolisme gula S. mutans, seperti pdon operon yang mengekodkan piruvat dehydrogenase complex dan glg operon yang mengekodkan putatif glikogen synthase.

Eluate S-PRG menghalang beberapa sifat in vitro S. mutans berkaitan dengan perkembangan karies, terutama sebelum pertumbuhan aktif. Hasil ini menunjukkan bahawa eluate S-PRG dapat dengan berkesan menghalang pertumbuhan bakteria S. mutans setelah menekan operon yang terlibat dalam metabolisme gula, yang mengakibatkan lemahnya kariogenisitas S.

mutans, terutamanya sebelum pertumbuhan aktif.

Streptococcus mutans terlibat sebagai agen penyebab utama karies gigi pada manusia 1. Walaupun mekanisme kerosakan gigi telah dipahami dengan baik, dan kejadian kerosakan gigi telah berkurang di kebanyakan negara membangun, membasmi kerosakan gigi tetap sukar 2. Oleh itu, pelbagai negara sedang membuat persediaan gigi baru untuk pencegahan karies 3, 4, 5.

Pengisi ionomer kaca pra-tindak balas permukaan (S-PRG) disintesis menggunakan teknologi PRG, termasuk tindak balas antara kaca fluoroboroaluminosilikat dan larutan asid poliakrilik 6.

Pengisi S-PRG digunakan dalam pelbagai bahan pergigian termasuk resin komposit, pengikat, simen, dan sealant resin 7, 8.

Di samping itu, kajian telah dilaporkan mengenai kegunaan pengisi S-PRG dalam produk kebersihan mulut seperti ubat kumur untuk menekan bakteria atau bau mulut. 9 pengisi S-PRG dapat melepaskan enam ion: fluorida (F-), natrium (Na +), borat (BO 3 3–), aluminium (Al 3+), silikat (SiO 3 2–) dan strontium (Sr 2+). ), yang mempunyai aktiviti antimikroba terhadap pelbagai bakteria di rongga mulut 10. Walaupun aktiviti antimikroba eksipien S-PRG terhadap S. mutans telah dijelaskan 11, 12, 13, mekanisme terperinci penghambatan eksipien S-PRG tetap tidak diketahui..

Perkembangan karies gigi yang disebabkan oleh S. mutans disebabkan oleh pertumbuhan, kelangsungan hidup dan lekatan bakteria, yang menyebabkan pembentukan biofilm oleh komuniti mikroba 14.

Metabolisme gula adalah faktor penting untuk pertumbuhan dan kelangsungan hidup S. mutans 15, 16, yang disebabkan oleh laluan Embden-Meyerhof-Parnas 16.

Laluan metabolik gula, termasuk laluan Embden-Meyerhof-Parnassus, terutamanya diperhatikan di S. mutans semasa pertumbuhan dan bukannya pada fasa pegun 17.

Dalam kajian ini, kami menyiasat sama ada eluate S-PRG yang disiapkan dengan kenderaan S-PRG dapat menghalang pertumbuhan bakteria S. mutans.

Di samping itu, pendekatan biologi molekul yang difokuskan pada perubahan ekspresi gen S. mutans di hadapan S-PRG eluate dilakukan menggunakan analisis mikroarray DNA.

Sebagai tambahan, kami menganalisis kesan penghambatan S-PRG terhadap beberapa sifat S. mutans in vitro yang berkaitan dengan perkembangan karies..

Eluate S-PRG ditambahkan pada kepekatan akhir 0%, 6, 3%, 12, 5% dan 25.0% ke Heart Infusion Broth (BHI) (Difco Laboratories, Detroit, Michigan, USA). Suspensi bakteria diselaraskan dalam kaldu BHI dengan atau tanpa S-PRG eluate pada kepekatan akhir antara 1.0 × 103 hingga 1.0 × 108 CFU / ml.

Setelah inkubasi 18 jam pada suhu 37 ° C, pertumbuhan bakteria diukur pada OD 550 dan kemudian penggantungan bakteria dilapisi pada plat agar Mitis Salivarius (Difco Laboratories) yang mengandungi bacitracin (0,2 U / ml; Sigma-Aldrich, St. Louis), MO, USA) dan 15% (w / v) sukrosa (agar MSB), yang dikultur secara anaerob pada suhu 37 ° C selama 48 jam.

Eluate S-PRG ditambahkan pada penggantungan bakteria (1,0 × 10 3 hingga 1,0 × 10 5 CFU / ml dalam kaldu BHI) dengan ketara menghalang pertumbuhan bakteria walaupun setelah diinkubasi pada suhu 37 ° C selama 18 jam. Perencatan ini bergantung pada kepekatan S-PRG untuk ketumpatan OD 550 dan bilangan bakteria (Gamb. 1A, B).

Walaupun nilai OD 550 sedikit lebih rendah diperhatikan dalam penggantungan bakteria dengan kepekatan antara 1,0 × 10 6 hingga 1,0 × 10 8 CFU / ml, regangan yang diuji pada kepekatan> 1,0 × 10 6 CFU / ml tidak menunjukkan signifikan penurunan dalam bilangan sel walaupun eluate S-PRG ditambahkan pada kepekatan tinggi.

Oleh itu, strain yang diuji, yang dibawa ke ketumpatan akhir 1.0 × 10 7 CFU / ml, tidak dihambat semasa pertumbuhan walaupun terdapat eluate S-PRG 25% setelah inkubasi 18 jam pada 37 ° C dan digunakan terutamanya dalam kajian berikutnya. Kami kemudian memantau kinetik perencatan pertumbuhan 1.0 × 10 7 CFU / ml S.

mutans di hadapan setiap kepekatan S-PRG eluate sehingga fasa pegun tercapai. Pertumbuhan bakteria S. mutans tanpa eluate S-PRG mencapai dataran tinggi 7 jam setelah inkubasi, dan masa kelewatan meningkat dengan cara yang bergantung pada dos dengan eluate S-PRG (Gamb. 1C). Masa kelewatan S.

mutans sebelum mencapai fasa pegun dengan kehadiran 25% S-PRG eluate adalah kira-kira dua kali lebih banyak jika tidak ada S-PRG eluate. Di samping itu, kadar kelangsungan hidup 1.0 × 10 7 CFU / ml S. mutans dipantau dengan adanya setiap kepekatan S-PRG eluate selepas fasa pegun (Gambar 1D). Nombor bakteria yang dipulihkan tidak berbeza dengan S.

mutans di hadapan setiap kepekatan S-PRG eluate setelah dua hari inkubasi. Walau bagaimanapun, jumlah S. mutans yang dipulihkan dikurangkan dengan cara yang bergantung pada dos dengan eluate S-PRG, dan bakteria tidak pulih dengan adanya 25% S-PRG eluate 10 hari selepas inkubasi..

Inhibisi S. mutans MT8148 ditanam dengan eluate S-PRG. (A, B) Pertumbuhan bakteria dengan menambahkan pelbagai kepekatan eluate diikuti dengan inkubasi 18 jam. Pertumbuhan ditentukan oleh nilai OD 550 dalam kaldu BHI (A) dan bilangan bakteria pada plat MSB (B).

(C) Pertumbuhan bakteria dengan menambahkan 1 x 10 7 CFU / ml S. mutans pada beberapa titik waktu seperti yang ditentukan oleh nilai OD 550 dalam kaldu BHI. (D) Kelangsungan hidup bakteria dengan menambahkan 1 × 10 7 CFU / ml S.

mutans pada beberapa titik waktu seperti yang ditentukan dengan menambahkan pencairan siri penggantungan bakteria ke plat MSB.

Gambar bersaiz penuh

Analisis microarray DNA

Eluate S-PRG dapat menghalang pertumbuhan bakteria dan menghalang kelangsungan hidup bakteria pada kadar 1.0 × 10 7 CFU / ml S. mutans; oleh itu, kami memutuskan untuk mengenal pasti gen S. mutans utama yang terjejas oleh S-PRG eluate. 1.0 × 10 7 CFU / ml S.

mutans MT8148 dan UA159 dalam kaldu BHI dikultur dengan masing-masing menunjukkan kepekatan S-PRG eluate pada suhu 37 ° C selama 18 jam. Kemudian sampel RNA diekstrak dari setiap sampel untuk analisis microarray. Dalam analisis mikroarray, kami menilai tiga keadaan pada kepekatan S-PRG pelbagai kepekatan: 0% berbanding 6.3%, 0% berbanding 12.5% ​​dan 0% berbanding 25.0%.

Dari senarai gen, kami memilih gen perbandingan dengan peningkatan atau penurunan perubahan melebihi 1.0 dari nisbah Log2. Pertama, kami mengenal pasti gen yang diatur dengan baik dalam ketiga-tiga keadaan, yang dikenal pasti di S. mutans MT8148 dan UA159, untuk mengurangkan kesan campuran isyarat palsu (Gamb. 2A).

Analisis microarray DNA menunjukkan bahawa lapan gen ditekan dalam semua perbandingan (Jadual 1, 2). Di antara gen ini, gen yang mengekod kompleks piruvat dehydrogenase (PDH), yang memainkan peranan penting dalam kelangsungan hidup S. mutans dan berkait rapat dengan metabolisme gula 15, 18, telah ditindas dengan ketara.

Kompleks PDH membentuk sebuah operon yang mengandungi empat gen, pdhD, pdhA, pdhB dan pdhC 15, yang masing-masing dihambat oleh eluasi S-PRG secara bergantung pada kepekatan pada MT8148 dan UA159 (Gamb. 2B).

Perubahan ekspresi gen utama di kedua S. mutans MT8148 dan UA159 di bawah tiga keadaan yang berbeza menggunakan analisis mikroarray DNA. (A) Pengesanan gen yang diubah di hadapan S-PRG eluate. (B) Perubahan ekspresi gen dalam pdh operon MT8148 dan UA159 dengan kehadiran S-PRG eluate.

Gambar bersaiz penuh

Jadual ukuran hidup

Jadual ukuran hidup

Kami juga melakukan analisis mikroarray DNA dalam dua keadaan yang berbeza, dengan fokus pada kepekatan eluate S-PRG 0% berbanding 12.5% ​​dan 0% berbanding 25.0% (Gambar 3A), yang menunjukkan bahawa sembilan gen ditekan sebagai dalam MT8148 dan UA159 (jadual 3). 4).

Di antara gen yang ditekan, empat gen yang mengekodkan sintase glikogen berpotensi, bernama glgA, glgB, glgC, dan glg D 19, diatur oleh eluate S-PRG yang bergantung pada kepekatan (Gambar 3B). Gen ini terlibat dalam sintesis glikogen, dan glikogen yang dihasilkan digunakan untuk kelangsungan hidup S. mutans dalam keadaan gula tidak mencukupi 19, 20.

Kami juga menganalisis gen yang diatur dengan ketara dalam tiga keadaan pada beberapa kepekatan S-PRG eluate: 6.3%, 12.5% ​​dan 25.0%, yang dikenal pasti dalam MT8148 atau UA159 (Gbr. 4A).

Di antara 40 gen yang dikenal pasti (8 dan 32 gen yang dikenal pasti dalam MT8148 dan UA159, masing-masing) (Jadual 5, 6), lac operon (lacA, lacB, lacC, lacD, lacE, lacF, lacG), yang terlibat dalam metabolisme galaktosa dan laktosa di S. mutans 21 dikurangkan dengan ketara di UA159 dengan cara yang bergantung pada kepekatan (Gamb. 4B).

Walaupun operon comY (comYA, comYB, comYC, comYD), yang dikaitkan dengan penentuan kuorum dan pembentukan biofilm 22, 23, ditekan di UA159, isyarat dan penghambatan operon comY kurang ketara berbanding dengan operon lain.

Perubahan ekspresi gen utama di kedua S. mutans MT8148 dan UA159 di bawah dua keadaan berbeza yang dikesan oleh analisis mikroarray DNA. (A) Pengesanan gen yang diubah di hadapan S-PRG eluate. (B) Perubahan ekspresi gen dalam glg operon MT8148 dan UA159 dengan kehadiran S-PRG eluate.

Gambar bersaiz penuh

Jadual ukuran hidup

Jadual ukuran hidup

Perubahan ekspresi gen utama dalam S. mutans MT8148 atau UA159 di bawah tiga keadaan yang berbeza menggunakan analisis mikroarray DNA. (A) Pengesanan gen yang diubah di hadapan S-PRG eluate. (B) Perubahan ekspresi gen dalam Lac operon MT8148 dan UA159 dengan kehadiran S-PRG eluate.

Gambar bersaiz penuh

Jadual ukuran hidup

Jadual ukuran hidup

Tidak ada gen yang diatur dalam MT8148 atau UA159 di bawah ketiga-tiga keadaan elu yang diuji. Analisis microarray DNA menggunakan dua kepekatan eluate yang berbeza (Tambahan FIG..

1A) menunjukkan bahawa hanya dua gen yang diaktifkan dengan perubahan lipatan yang lebih rendah pada MT8148 dan UA159 (Jadual Tambahan 1 dan 2). Sebagai tambahan, kami mengenal pasti enam gen sama ada MT8148 atau UA159 di bawah tiga keadaan ujian yang berbeza (Gambar Tambahan 1B).

Walau bagaimanapun, perubahan ekspresi ini untuk semua gen agak kecil (Jadual Tambahan 3 dan 4).

Kesan penghambatan S-PRG memekat pada lekatan bergantung pada gula in vitro

Suspensi bakteria diselaraskan dalam kaldu BHI yang mengandungi sukrosa 1% hingga kepekatan akhir 1.0 × 10 7 CFU / ml S. mutans dengan atau tanpa S-PRG eluate. Suspensi bakteria kemudian dikultur pada suhu 37 ° C selama 18 jam pada sudut 30 °, dan ujian lekatan bergantung pada gula dilakukan seperti yang dijelaskan sebelumnya 24.

Sebelum dianalisis, kami mengesahkan bahawa tidak ada perbezaan dalam jumlah bakteria yang diuji (sel melekat dan sel tidak melekat) pada bakteria kultur di antara pelbagai kepekatan S-PRG eluate (Gambar 5A, B). S-PRG eluate secara signifikan menghalang lekatan S yang bergantung pada sukrosa.

mutans dengan cara yang bergantung kepada kepekatan (P

inhibitor - Ensiklopedia Kimia

INHIBITOR (dari Latin mhibeo - berhenti, menahan)

bahan yang menghalang bahan kimia. reaksi. Inhibition adalah ciri reaksi katalitik dan rantai yang berlaku dengan penyertaan pusat aktif atau zarah aktif. Kesan penghambatan disebabkan oleh fakta bahawa I. menyekat pusat aktif pemangkin atau bertindak balas dengan zarah aktif dengan pembentukan radikal aktif rendah yang tidak dapat meneruskan rantai. DAN.

dimasukkan ke dalam sistem pada kepekatan yang jauh lebih rendah daripada kepekatan reaktan (10−2-10−5 mol%). Kinetik tindak balas yang melibatkan I. pada asasnya berbeza untuk reaksi katalitik dan rantai. Dalam pemangkin. reaksi, bilangan pusat aktif tetap dan I., menyekat sebahagian daripadanya, tidak dimakan semasa proses. Oleh itu, semasa memperkenalkan DAN.

kadar tindak balas menurun, dan kemudian prosesnya berlangsung. masa pada kadar tetap. Dalam beberapa kes, kelajuan ini secara perlahan dapat meningkat disebabkan oleh penggunaan I. pada K.-L. tindak balas buruk. Dalam tindak balas berantai, zarah aktif dihasilkan secara berterusan, yang membawa kepada penggunaan AND.

dan pecutan reaksi secara beransur-ansur (sekiranya berlaku tindak balas rantai tidak bercabang, kadar awal biasanya dipulihkan).

Perencatan tindak balas rantai. Tempoh t tindakan penghambatan I. dipanggil. tempoh induksi; bilangan rantai f yang terputus oleh satu molekul I., secara berurutan memasuki reaksi putus, dipanggil.

stoikiometrik pekali. perencatan. Pada kepekatan awal I. [I] 0 dan kadar permulaan rantai vi, tempoh induksi adalah: t = f [I] 0 / vi. Sebagai contoh, quinone menghalang pempolimeran monomer vinil dengan memasuki.

Dalam kes ini f = 2 dan t = 2 [I] 0 / vi. Dalam beberapa sistem, I. dihasilkan semula dalam reaksi penghentian rantai, akibatnya satu molekul I. dan radikal yang terbentuk darinya berpartisipasi berulang kali dalam reaksi penamatan. Contohnya, apabila ion tembaga dimasukkan ke dalam alkohol isopropil pengoksidaan, rantai ditamatkan sebagai hasil jejak. tindak balas berselang-seli:

Dalam sistem sedemikian, tempoh induksi diperhatikan lebih besar daripada 2 [I] 0 / vi. Untuk setiap reaksi ada reaksi yang spesifik. tetapkan DAN.

: tindak balas hidrogen dengan klorin dihambat oleh NCl3 dan O2, yang bertindak balas dengan atom klorin; pempolimeran monomer vinil - quinones, sebatian nitro, I2, radikal stabil (diphenylpicrylhydrazyl, radikal nitroxyl), menerima alkyl macroradicals; pengoksidaan org.

(hidrokarbon, getah dan poliolefin) fenol, aromatik. amina, aminofenol bertindak balas dengan radikal peroksil RO2; keretakan olefin hidrokarbon dan oksida nitrogen yang bertindak balas dengan radikal alkil. Untuk memadamkan pembakaran, org samb. gunakan hidrokarbon halogenasi CF3Br, CF2ClBr, C2F4Br2.

Kesan penghambatan mereka disebabkan oleh fakta bahawa agen percabangan semasa pembakaran adalah atom H, yang mana tindak balas Io: RBr + HBr yang dihasilkan menyebabkan penambahan. litar terbuka dengan tindak balas:

(M adalah zarah ketiga). Untuk memadamkan pembakaran, serbuk pemadam api juga digunakan (contohnya NaHCO3, garam fosforus-amonium), yang mempunyai kombinasi. tindakan: mengurangkan kepekatan radikal kerana penamatan rantai yang kuat di permukaan dan menyebabkan peningkatan. sink haba (lihat pembakaran). Bezakan antara lemah dan kuat Dan tindak balas yang diberikan. Ini dianggap kuat DAN.

, yang, jika diperkenalkan pada kepekatan yang cukup tinggi, mengurangkan panjang rantai menjadi kesatuan atau menurunkan kadar tindak balas dengan faktor v0 / vi, di mana v0 adalah kadar reaksi awal. Lemah I., walaupun diperkenalkan pada kepekatan yang agak tinggi, mengurangkan kadar tindak balas dari vi menjadi nilai tertentu v> vi. Ini disebabkan oleh fakta bahawa dari molekul I yang lemah.

radikal terbentuk yang mampu meneruskan rantai, kerana nisbah v0 / v menurun dengan peningkatan [U] 0, tanpa mencapai nilai v0 / vi. I., yang mempunyai kesan penghambatan yang kuat dalam kepekatan rendah, disebut. berkesan. Kecekapan I. dicirikan oleh nilai terbitan - dv / d [I].

Sebagai contoh, pengoksidaan hidrokarbon RH di hadapan pemula yang mencipta kadar permulaan vi ditentukan oleh kadar penyebaran rantai dengan penyertaan radikal peroksil:

jadi kadar awal pengoksidaan rantai adalah v = kp. [RH] []. Di hadapan. I., misalnya, fenol, rantai ditamatkan oleh tindak balas seperti produk. Dalam keadaan separa pegun, kadar permulaan dan penamatan adalah sama: vi = fkt [И] [RO2], oleh itu [] = vi / fkt [И] dan v = kp [RH] vi / fkt [И]. Kecekapan perencatan dicirikan oleh nisbah fkt / kp.

Untuk penghambatan reaksi rantaian bercabang kritikal. fenomena, yang intinya adalah penurunan kadar tindak balas yang sangat ketara. peningkatan kepekatan I. Contohnya ialah Ingibir. autooksidasi hidrokarbon RH, di mana DOS. sumber radikal adalah ROOH produk pengoksidaan.

Pada suhu yang cukup tinggi atau dengan adanya pemangkin yang secara intensif mengubah ROOH menjadi radikal, pengoksidaan RH dapat diteruskan dalam mod separa pegun, ketika laju pembentukan ROOH hampir sama dengan laju penggunaannya. Kerana kadar pembentukan ROOH bergantung pada kepekatan I., dan pada kepekatan ROOH, terdapat beberapa kritikal. tumpuan dan.

, di mana sistem berpindah dari mod non-stasioner ke quasi-stationary dengan perubahan kepekatan I. yang sangat tidak signifikan (oleh 0.1-1%). Ini dinyatakan dalam perubahan mendadak pada kadar tindak balas atau tempoh induksi I. Two I., yang dimasukkan ke dalam sistem tindak balas, dapat saling meningkatkan penghambatan tindakan antara satu sama lain (yang disebut sinergisme I.) atau melemahkannya (antagonisme I..


Artikel Seterusnya
Gejala dan rawatan untuk regurgitasi paru