Jenis darah kanak-kanak


Dalam artikel ini, anda akan mengetahui semua maklumat yang diperlukan dan komprehensif mengenai kumpulan darah ibu bapa dan anak-anak. Di bahagian bawah artikel terdapat jadual dan faktor Rh, tahap konflik mereka

Apakah jenis darah seseorang? Sifat manusia bergantung kepada jenis darah

Dengan mempertimbangkan secara terperinci diet mengikut kumpulan darah, saya ingin bercakap dengan lebih terperinci mengenai kumpulan darah ini: kapan mereka muncul, mana dari mereka jenis darah yang paling biasa,

Kumpulan darah adalah tanda pembahagian wakil spesies yang sama mengikut ciri darah berdasarkan perbezaan struktur protein. 3 kumpulan darah pertama pada manusia dikenal pasti pada tahun 1900 oleh doktor Austria K. Landsteiner. Tidak lama kemudian, kumpulan keempat ditemui. Penunjukan digital diberikan kepada kumpulan darah oleh saintis Czech J. Jansky pada tahun 1907, dia juga akhirnya memformalkan doktrin kumpulan darah manusia utama. Pada tahun 1928, Suruhanjaya Kebersihan Liga Bangsa-Bangsa menyetujui penamaan surat kumpulan darah (AB0), yang sejak itu digunakan di seluruh dunia. Milik kumpulan darah tertentu ditentukan oleh antigen A dan B yang terkandung dalam eritrosit, dan antibodi a dan b, yang dapat ditemukan dalam plasma darah.

Blood rhesus adalah antigen (protein) yang ditemui pada tahun 1940 oleh Karl Landsteiner dan A. Weiner. Ia terdapat di permukaan sel darah merah, sel darah merah. Sebilangan besar penduduk planet ini mempunyai Rh dan positif Rh. Selebihnya adalah Rh-negatif. Untuk diet kita mengikut kumpulan darah, faktor Rh tidak menjadi masalah.

Di mana untuk mencari jenis darah?

Ujian darah Rh sangat biasa. Wajib di setiap hospital sebelum pembedahan untuk mengelakkan masalah yang mungkin timbul dengan perjalanan darah. Analisis yang sama diperlukan semasa mendaftarkan wanita untuk hamil. Dan juga untuk semua lelaki ketika mendaftar untuk perkhidmatan ketenteraan. Sekiranya ini bukan masalah anda, anda boleh mengetahui kumpulan darah di klinik terdekat. Lihat doktor tempatan anda. Darah untuk analisis diambil dari urat.

Jenis darah yang paling biasa

4 kumpulan darah

Jenis darah yang paling biasa adalah 1 (0). Dipercayai bahawa pada awal fajar umat manusia, semua orang mempunyai satu kumpulan darah - yang pertama. Ini adalah darah orang-orang kuno yang tinggal di komuniti dan memburu dan berkumpul untuk makanan mereka. Perubatan moden percaya bahawa sejak itu komposisi darah kumpulan pertama tidak banyak berubah..

Orang dengan golongan darah 1 bertanggungjawab, tegas, tegas dan praktikal. Mereka objektif dalam membuat keputusan yang sukar dan menilai peristiwa, dan mematuhi undang-undang. Mereka sangat logik dan cenderung berfikir secara strategik. Mereka yakin, kuat dan sering memegang jawatan utama dalam masyarakat. Fisiknya paling kuat, lebih kuat, dengan otot yang ketara. Selalunya tidak peduli dengan pendapat dan keinginan orang lain, menunjukkan minat terhadap aktiviti fizikal, cenderung bersaing.

Kumpulan darah 2 (A)

Kumpulan darah 2 muncul kemudian, dengan perkembangan pertanian dan perubahan susunan sosial dari komunal primitif menjadi suku. Dikaitkan dengan gaya hidup yang tidak aktif.

Selalunya, orang yang mempunyai kumpulan darah 2 mempunyai ciri-ciri berikut: perhatian terhadap keperluan orang lain, kemampuan untuk mendengar dengan teliti. Orang-orang ini benar-benar tahu bagaimana berunding dan bekerjasama. Mereka terpengaruh dan akal, sensitif dan rentan terhadap kesempurnaan. Mereka menghargai privasi. Pemikiran mereka sangat kuat dan berorientasikan perincian. Fizik orang seperti itu sering kurus, dengan otot yang kurang dinyatakan, pertumbuhan tinggi.

Kumpulan darah 3 (B)

Mungkin, pengasingan kumpulan darah ketiga dikaitkan dengan peliharaan haiwan secara besar-besaran dan gaya hidup nomad..

Orang yang mempunyai kumpulan darah 3 adalah kreatif, asli, dengan watak ringan. Keceriaan dan pemikiran bebas adalah ciri khas mereka. Mereka terdedah kepada penilaian subjektif dan mudah menyesuaikan diri dengan perubahan persekitaran. Adakah penganjur semula jadi.

Kumpulan darah 4 (AB)

Dipercayai bahawa kumpulan darah 4 menonjol sebagai kategori bebas yang terakhir, semasa penghijrahan orang yang hebat. Beberapa saintis menyatakan bahawa ia muncul sebagai hasil sintesis kumpulan darah kedua dan ketiga..

Lebih kerap daripada tidak, orang dengan golongan darah 4 intuitif, beremosi, marah dan bebas. Sangat peramah. Mereka tahu membina hubungan yang saling mempercayai dengan orang lain, dapat bersimpati dan berempati. Fisiknya sering padat, dengan dominasi tisu adiposa.

Ringkasnya, kita dapat menganggap bahawa akar sifat watak tertentu ada dalam ingatan genetik kita. Banyak kajian antropologi berulang kali mengesahkan satu fakta yang tidak dapat diubah. Sepanjang sejarah manusia, tingkah laku dan sifat keperibadian tertentu secara langsung berkaitan dengan kemungkinan hidup. Daya tarikan, kekuatan, keagresifan dan kemampuan bekerjasama memastikan kemungkinan wujudnya manusia sebagai spesies biologi. Walau bagaimanapun, sifat dan jenis tingkah laku ini tidak semula jadi, tetapi dibesarkan, dan menjadi semakin canggih bergantung pada perubahan persekitaran budaya dan habitat..

Corak tingkah laku peribadi secara langsung berkaitan dengan parameter biokimia yang terdapat pada orang yang mempunyai kumpulan darah tertentu..

Kumpulan darah ibu bapa dan anak-anak - bagaimana menentukan apa yang akan dimiliki oleh anak

Ringkasan artikel:

Apa itu darah?

Tubuh manusia adalah sistem yang kompleks. Semua organ, tisu dan sel mempunyai fungsi tersendiri dalam kerja tubuh, dan kerja yang diselaraskan dengan baik menentukan keadaan kesihatan manusia. Darah mungkin yang paling penting dari semua organ..

Darah adalah cecair merah yang menghubungkan tisu, beredar dari jantung dan ke seluruh bahagian tubuh manusia, sambil memberikan proses penting. Ia memindahkan gas, zarah berguna dan unsur mikro, sehingga metabolisme sel betul dan harmoni.

Jantung mengepam cecair merah ke seluruh badan, yang seterusnya mengangkut oksigen dari paru-paru dan belakang - karbon dioksida.

Struktur darah mempunyai dua komponen penting - bahagian cair (plasma) dan unsur penyusunnya (sel terampai). Yang terakhir termasuk leukosit, platelet, eritrosit. Sel merah membawa oksigen ke seluruh badan dan membentuk sekitar 50% dari semua sel.

Dalam kes ini, sel-sel diisi dengan zat besi dengan protein berkapasiti. Pemindahan oksigen hanya dapat dilakukan dengan ion besi.

Hemoglobin - keluarga protein yang disebut "globin", dan selebihnya bahagian yang mengandungi zat besi disebut "heme".

Umur dan komposisi badan adalah parameter utama yang menentukan jumlah darah dalam tubuh manusia. Isipadu pada orang dewasa dengan fizikal normal ialah 4,5-5 liter. Keamatan warna cecair merah menentukan peratusan oksigen.

Sistem AB0. Jenis kumpulan darah. Peranan mereka dalam mengandung anak

Sistem AB0 mengelaskan cecair merah. Ia dicipta oleh Karl Landsteiner, ahli genetik Australia. Penyelidikan ini melibatkan dua jenis orang A dan B.

Profesor dan pasukannya menggabungkan plasma darah (orang A) dengan sel merah (orang B). Kombinasi diperhatikan di mana eritrosit terpaku bersama, dan gumpalan terbentuk (aglutinasi), tetapi dalam variasi lain ini tidak terjadi.

Semasa mengkaji struktur sel merah (eritrosit) dan menjalankan penyelidikan, ahli genetik mengasingkan bahan tertentu di dalamnya - antigen.

Antigen dibahagikan kepada 3 kelas, masing-masing: A dan B dan 0. Kedua-duanya, salah satu daripadanya atau tidak ada yang boleh berada dalam darah seseorang. Syarat ini menjadi asas penyebarannya kepada 4 kumpulan:

  • Ⅰ (0) - Antigen AB tidak ada (oleh itu 0 dalam kurungan)
  • Ⅱ (A) - terdapat antigen A
  • Respectively (B) - masing-masing, terdapat antigen B
  • AB (AB) - kedua-dua antigen ada

Yang paling biasa pada manusia adalah kumpulan darah kedua dan ketiga, jarang - yang pertama dan keempat.

Pada abad ke-21, genetik telah meningkat ke tahap yang sangat tinggi. Pada peringkat merancang dan mengandung bayi, anda dapat mengetahui jenis darah anak, kerana ini, data ibu bapa sudah mencukupi. Bayi akan mengambil salah satu gen dari bapa, dan satu dari ibu.

Undang-undang Mendel

Sistem AB0 memberi dorongan untuk kajian yang lebih terperinci mengenai ciri-ciri darah. Tahap seterusnya dalam penyelidikan mengesahkan andaian para saintis mengenai kemungkinan memindahkan gen dan kumpulan darah dari ibu bapa kepada bayi. Ahli biogenetik Austria Mendel, pada separuh kedua abad ke-19, mengelaskan warisan ini.

Menurut undang-undang Mendel, terdapat 5 kumpulan:

  1. Sekiranya kedua ibu bapa mempunyai yang Pertama, anak-anak dilahirkan dengan ketiadaan antigen A dan jenis B
  2. Gabungan First plus Second, serta First plus Third - kanak-kanak dengan kumpulan yang sesuai
  3. Ibu bapa dengan Keempat boleh mempunyai anak dari mana-mana kumpulan, kecuali, Yang Pertama - semuanya boleh, walaupun tanpa mengira antigen apa yang dimiliki pasangan.
  4. Perkongsian Kedua dengan Ketiga memberikan salah satu dari empat
  5. "Fenomena Bombay." Pada orang India, antigen A dan B, yang berada dalam darah, tidak secara aktif ditunjukkan.

Jenis darah ibu bapa dan kesannya terhadap jantina anak

Mari pertimbangkan kemungkinan variasi:

  • Ibu mempunyai Ⅰ (0), dan ayah Ⅰ (0) atau Ⅲ (B) - kemungkinan 50% hingga 50%, mungkin kedua-dua gadis dan anak lelaki
  • Ibu Ⅱ (A), dan ayah Ⅱ (A) atau Ⅳ (AB) - 99% gadis
  • Ibu Ⅲ (B), dan ayah Ⅰ (0) - 99% gadis
  • Ibu Ⅳ (AB), dan ayah Ⅱ (A) - 99% gadis

Teknik ini tidak boleh dianggap benar-benar boleh dipercayai, kata terakhir selalu bersama Ibu Alam..

Rhesus (Rh) Bagaimana ia disebarkan kepada anak?

Apa itu Rh? Apakah kesannya terhadap perkembangan janin intrauterin? Faktor Rh atau Rh adalah lipoprotein (protein kompleks) yang hidup dalam membran eritrosit.

85% orang memilikinya, dan selebihnya 15% tidak mempunyai protein kompleks sama sekali. Yang pertama dikelaskan sebagai Rh positif (Rh +), dan yang kedua adalah Rh negatif (Rh-). Untuk menentukan rhesus bayi yang baru lahir, darah diambil dari tumit dan satu pasang gen diperiksa.

Faktor Rh positif (Rh +) dominan dan mempunyai sebutan DD (benar-benar positif) atau Dd (sebahagian positif - heterozigot). Rh negatif (Rh-) bersifat resesif (lemah) dan dilambangkan oleh dd. Sekiranya kedua-dua ibu bapa dengan kombinasi Dd, ada tanda darah yang jelas dan dominan dan resesif, mereka akan positif Rh.

Mengenai keturunan mereka - 75% bahawa mereka akan positif dan 25% negatif. Sekiranya kedua-dua ibu bapa atau hanya seorang yang mempunyai rhesus positif, anak boleh mewarisi nilai tambah dan tolak. Ibu bapa dengan minus, anak hanya akan mempunyai Rh negatif.

Dalam genetik terdapat definisi "Rh - konflik". Respons yang sangat berbahaya dari ibu terhadap bayi. Ini disebabkan oleh fakta bahawa ketika eritrosit bayi memasuki darah ibu, tubuh ibu mula menghasilkan antibodi terhadapnya.

Antibodi memprovokasi penyakit hemolitik janin, yang boleh menyebabkan penyakit kuning atau anemia pada bayi baru lahir, atau lebih teruk, keguguran. Mutasi juga berlaku. Kumpulan gen dan bilangan eritrosit bayi berbeza jauh dengan kumpulan gen ibu bapa. Kes seperti ini jarang berlaku dan berlaku sekali dalam sejuta.

Di bawah kombinasi kumpulan induk apa yang anak akan mewarisi salah satu daripada empat

Bayi mempunyai Ⅰ (0) pertama:

  1. Kedua ibu bapa adalah pembawa kumpulan pertama. Kerak telah mendapat 100% hit pertama.
  2. Yang pertama dari ibu, dan yang kedua dari bapa memberi peluang 50/50 kepada bayi untuk mewarisi salah seorang ibu bapa.
  3. Ibu adalah pembawa pertama, dan ayah adalah yang keempat. Anak mungkin mendapat yang kedua atau ketiga.

Bayi mempunyai Ⅱ (A) kedua:

  1. Perkara yang sama untuk kedua ibu bapa, memberi anak 75%, yang juga akan mendapat anak kedua, dan selebihnya 25% meramalkan yang pertama.
  2. Ibu kedua dan bapa ketiga meramalkan satu daripada empat kumpulan untuk bayi masa depan.

Bayi mempunyai Ⅲ (B) ketiga:

  1. Kes serupa seperti pada versi sebelumnya. 75% bahawa bayi akan dilahirkan dengan yang ketiga dan 25% dengan yang pertama.
  2. Ibu saya mempunyai kumpulan darah ketiga, dan bapa saya mempunyai kumpulan keempat. Diunjurkan untuk bayi - kedua atau keempat.

Bayi mempunyai a keempat (AB):

Yang paling muda antara yang lain. Intinya mungkin sama sekali tidak dijangka..

  1. Walaupun ayah mempunyai anak keempat, dan ibu mempunyai yang pertama, remah boleh mempunyai kumpulan kecuali kumpulan kedua
  2. Dan jika ibu bapa dari usia keempat, hanya 50%, bahawa bayi akan sama. Tidak ada peluang sahaja, dapatkan yang pertama.

Kumpulan darah apa yang akan dimiliki oleh kanak-kanak itu? Adakah mungkin ditentukan oleh data induk?

Untuk memahami bagaimana kumpulan darah anak diwarisi dari ibu bapa, jadualnya, serta pengetahuan minimum mengenai undang-undang genetik, akan membantu ibu dan bapa yang hamil. Dan mereka tidak perlu bertanya-tanya mengapa ciri darah mereka berbeza dengan ciri bayi..

Apakah jenis darah itu? Apakah?

Jenis darah tergolong dalam ciri-ciri yang seseorang terima dari ayah dan ibunya walaupun pada saat pembuahan. Ini adalah petunjuk berterusan, anda harus hidup sepanjang hayat anda..

Pada awal abad yang lalu, klasifikasi kumpulan darah disusun. Seluruh sistem dipanggil AVO. Milik kumpulan tertentu diperbaiki oleh antigen. Ini adalah struktur khas yang terletak di permukaan sel darah merah - eritrosit. Penyelidik Karl Landsteiner membahagikan bahan-bahan ini kepada 2 kumpulan - A dan B. Sekiranya seseorang tidak mempunyai antigen A atau B, maka sel-sel ini disebut 0. Tidak lama kemudian, sel-sel juga ditemui yang membrannya mengandungi kedua-dua antigen A dan B.

Jadi, terdapat 4 kumpulan:

  • I (0) - tidak ada antigen A atau B di permukaan;
  • II (A) - hanya ada antigen A;
  • III (B) - hanya ada antigen B;
  • IV (AB) - gabungan ditentukan, iaitu kedua-dua antigen A dan B.

Peraturan pemindahan darah

Pembahagian ini penting dalam perjalanan darah. Prosedur transfusi mula dilakukan oleh doktor sejak dulu, tetapi mereka tidak dapat menjamin hasil yang positif, kerana mereka tidak memahami apa kejayaannya bergantung. Semasa penyelidikan saintifik, diperhatikan bahawa apabila beberapa kumpulan darah digabungkan, gumpalan muncul, darah sepertinya saling melekat, dan dalam kes lain hal ini tidak terjadi.

Berdasarkan ini, peraturan tersebut diketengahkan:

  • dilarang bagi pesakit dengan kumpulan darah A untuk mentransfusikan kumpulan darah B;
  • pesakit dengan kumpulan darah 4 (AB) boleh diberikan darah;
  • seseorang dengan golongan darah 0 hanya memerlukan darah sebegitu. Bagaimanapun, jika tidak ada antigen A atau B di dalam tubuh, maka ketika darah tersebut ditransfusikan, tubuh tidak akan menerimanya; ketika mencampurkan, reaksi aglutinasi yang disebut akan terjadi, iaitu lekatan eritrosit. Untuk mengelakkan akibat yang menyedihkan ini, adalah lebih baik bagi ibu bapa untuk mengetahui jenis darah mereka terlebih dahulu, dan menentukannya pada anak semasa lahir.

Bagaimana ujian kumpulan darah dilakukan??

Anda boleh menderma darah di hampir mana-mana klinik atau pusat perubatan. Kajian bahan itu sendiri dijalankan di makmal. Serum anti-A, anti-B dan anti-AB disediakan terlebih dahulu. Kemudian beberapa titisan darah dicampurkan dengan setiap sampel serum. Reaksi antigen-antibodi (antigen sampel darah bertindak balas dengan protein antibodi serum) menentukan kumpulan mana sampel.

Definisi adalah seperti berikut:

  1. jika reaksi aglutinasi tidak berlaku di mana-mana, maka ini adalah kumpulan darah I;
  2. jika tindak balas berlaku dengan serum anti-A dan anti-AB, ini adalah kumpulan II;
  3. jika ia bertindak balas dengan serum anti-B dan anti-AB, maka III;
  4. dan jika penyatuan berlaku di mana-mana sahaja - IV.

Jenis darah - anak mana yang diwarisi?

Setelah didapati keserasian, iaitu, jenis darah apa yang selamat untuk ditransfusi dan kepada siapa, ahli genetik mula mengkaji masalah pewarisan. Mereka tertanya-tanya apakah mungkin untuk mengira kumpulan darah bayi mana yang akan dilahirkan, atau sekurang-kurangnya untuk meramalkan kemungkinannya. Bagi saudara-mara, kadang-kadang ia hanya menjadi perhatian - warna mata bayi yang akan dimiliki, seperti mana saudara-saudaranya. Dan bagi para saintis dan doktor, tugas utama adalah mencegah penyakit kongenital..

Telah terbukti bahawa dengan cara yang sama bahawa bayi mewarisi warna mata, kulit dan rambut, golongan darah juga mematuhi prinsip yang sama. Undang-undang genetik cukup tepat, hanya ada sedikit kemungkinan pengecualian.

Bagaimana untuk mengetahui kumpulan darah mana seorang anak akan dilahirkan?

Terdapat beberapa corak warisan umum:

  • jika kedua ibu bapa adalah pemilik kumpulan darah pertama, maka anak akan dilahirkan dengan yang sama;
  • jika ibu dan ayah mempunyai kumpulan pertama dan kedua, maka anak-anak juga akan mempunyai satu atau kumpulan lain;
  • perkara yang sama berlaku untuk keadaan ketika ibu bapa mempunyai kumpulan pertama dan ketiga;
  • adakah ibu dan ayah mempunyai kumpulan darah keempat? Bayi boleh dilahirkan dengan kumpulan kedua, ketiga atau keempat;
  • dan apabila ibu bapa mempunyai kumpulan kedua dan ketiga, ada kemungkinan mempunyai anak dengan kumpulan darah mana pun.

Semua pengiraan ini berdasarkan ajaran Mendel, ahli genetik terkenal. Oleh ibu bapa, anda dapat mengetahui maklumat penting mengenai bayi masa depan. Telah diketahui bahawa anak-anak mewarisi 50% gen dari bapa mereka dan 50% dari ibu mereka..

Cara mengetahui kumpulan darah anak mengikut jadual?

Apabila semua data dalam bentuk yang padat, anda dapat membayangkan bayi anda dengan cepat dan mudah. Untuk melakukan ini, anda hanya perlu mengetahui jenis darah ibu dan ayah..

Ibu bapaKemungkinan mempunyai bayi dengan kumpulan pertamaKemungkinan mempunyai anak dengan kumpulan keduaKemungkinan mempunyai anak dengan kumpulan ketigaKemungkinan mempunyai anak dengan kumpulan keempat
Saya / Saya1---
I / II0.50.5--
I / III0.5-0.5-
I / IV-0.50.5-
II / II0.250.75--
II / III0.250.250.250.25
II / IV-0.50.250.25
III / III0.25-0.75-
III / IV-0.250.50.25
IV / IV-0.250.250.5

Mengetahui kemungkinan mempunyai bayi dengan golongan darah tertentu adalah sangat mudah. Anda perlu mencari baris jadual yang sesuai dan kemudian perhatikan berapa peratus kemungkinan kehadiran kumpulan pertama pada bayi, berapa yang kedua, dan seterusnya.

Di samping itu, mereka mengatakan bahawa seks dan watak genap dapat ditentukan oleh jenis darah. Jantina bayi dapat ditentukan dengan pasti hanya melalui ultrasound, jadi lebih baik tidak bergantung pada pelbagai sumber yang tidak disahkan. Dan sebenarnya ada beberapa padanan dalam watak.

Sebagai contoh, kumpulan darah pertama muncul lebih awal daripada yang lain, biasanya orang dilahirkan dengan watak kepemimpinan yang kuat yang suka daging. Sebaliknya, perwakilan kumpulan kedua tidak begitu menyukai makanan daging, malah kebanyakan mereka menjadi vegetarian pada masa akan datang. Secara semula jadi mereka lebih tenang. Kumpulan ketiga menyesuaikan diri dengan baik dengan perubahan persekitaran; ini adalah kanak-kanak dan orang dewasa yang bergerak. Wakil kumpulan darah ke-4, yang paling jarang, paling sensitif, dengan sistem saraf yang rapuh dan terdedah. Fakta-fakta ini tidak terbukti secara saintifik, ia dibentuk hanya dari pemerhatian..

Apakah faktor Rh? Ciri-ciri pusaka

Perlu diingat mengenai rhesus pewaris masa depan. Faktor Rh (sebutannya Rh) adalah protein, lipoprotein, yang terdapat di dalam badan dalam 85% populasi dunia. Ia terletak pada eritrosit, atau lebih tepatnya, pada membrannya. Penunjukan rhesus positif adalah DD atau Dd. Negatif - dd.

Sekiranya sekurang-kurangnya salah satu ibu bapa mempunyai gen DD yang dominan, maka faktor Rh bayi akan positif. Cukup keadaan yang jarang berlaku, tetapi kebetulan ibu dan ayah mempunyai rhesus negatif, maka anak akan menerima perkara yang sama. Tetapi jika kedua-dua ibu dan ayah adalah rhesus heterozigot (Dd), maka mustahil untuk mengatakan dengan tepat bagaimana ini akan terwujud pada anak - akan ada nilai tambah atau tolak.

Video

Adakah mungkin untuk meneka faktor Rh?

Adalah mungkin untuk meramalkan apakah rhesus bayi hanya berlaku pada DD atau dd rhesus pada ibu bapa. Sekiranya mereka mempunyai Rh Dd, maka dengan kebarangkalian 25% anak akan dilahirkan dengan Rh dengan tanda minus. Malangnya, mustahil untuk mengetahui dengan pasti terlebih dahulu, jadual dan kalkulator tidak akan membantu di sini. Sudah tentu, ada kemungkinan besar bahawa jika ibu dan ayah mempunyai Rh positif, maka bayi akan dilahirkan dengan yang sama. Tetapi mungkin ada pengecualian di sini..

Apakah jenis darah anak

Pewarisan kumpulan darah dan faktor Rh berlaku mengikut undang-undang genetik yang dipelajari dengan baik.

Gen diturunkan dari ibu bapa kepada anak yang membawa maklumat mengenai kehadiran atau ketiadaan aglutinogen (A, B atau 0), serta kehadiran atau ketiadaan faktor Rh.

Genotip ringkas orang yang berlainan kumpulan darah ditulis seperti berikut:

Kumpulan darah pertama adalah 00. Satu 0 ("sifar") orang ini diterima dari ibunya, yang lain dari bapanya.

Sehubungan itu, seseorang yang mempunyai kumpulan pertama dapat menghantar 0 sahaja kepada keturunannya..

Kumpulan darah kedua adalah AA atau A0. Anak dari ibu bapa seperti itu boleh mendapat A atau 0.

Kumpulan darah ketiga adalah BB atau B0. Sama ada B atau 0 diwarisi.

Kumpulan darah keempat adalah AB. Sama ada A atau B diwarisi.

Sekiranya kedua-dua ibu bapa Rh negatif, maka semua anak dalam keluarga mereka juga akan mempunyai Rh negatif..

Sekiranya salah satu ibu bapa mempunyai faktor Rh positif, dan yang lain mempunyai faktor Rh positif, maka faktor Rh anak boleh menjadi keduanya.

Sekiranya kedua ibu bapa positif Rh, maka sekurang-kurangnya 75% kes, anak juga akan positif Rh. Walau bagaimanapun, penampilan dalam keluarga bayi dengan Rh negatif tidak masuk akal. Ini berkemungkinan jika ibu bapa heterozigot - iaitu mempunyai gen yang bertanggungjawab untuk kedua-dua kehadiran faktor Rh positif dan negatif. Dalam praktiknya, ini dapat diandaikan secara sederhana - dengan meminta saudara darah. Kemungkinan ada orang negatif Rh di antara mereka..

Berikut adalah beberapa contoh pewarisan yang khusus.

Pilihan paling mudah, tetapi juga jarang berlaku: kedua ibu bapa mempunyai kumpulan darah negatif pertama. Seorang kanak-kanak dalam 100% kes akan mewarisi kumpulan mereka.

Contoh lain: golongan darah ibu positif pertama, ayah negatif keempat. Seorang anak dapat 0 dari ibu, dan dari ayah A atau B. Oleh itu, pilihan yang mungkin adalah A0 (kumpulan II), B0 (kumpulan III). Mereka. jenis darah bayi dalam keluarga seperti itu tidak akan sama dengan ibu bapa. Faktor Rh dalam kes ini boleh menjadi positif atau negatif..

Dalam keluarga di mana ibu mempunyai kumpulan darah negatif kedua, dan ayah mempunyai positif ketiga, adalah mungkin untuk melahirkan bayi dengan salah satu daripada empat kumpulan darah dan nilai rhesus apa pun. Sebagai contoh, seorang anak dapat menerima A atau 0 dari ibunya, dan B atau 0 dari bapanya. Oleh itu, kombinasi berikut adalah mungkin: AB (IV), A0 (II), B0 (III), 00 (I).

Oleh itu, dalam pewarisan kumpulan darah, beberapa corak dapat dibezakan:

1. sekiranya sekurang-kurangnya salah seorang ibu bapa mempunyai kumpulan darah I, anak itu tidak boleh mempunyai kumpulan IV;

2. sekiranya sekurang-kurangnya salah seorang ibu bapa mempunyai kumpulan darah IV, anak itu tidak boleh mempunyai kumpulan I;

3. ibu bapa dengan kumpulan darah I dan II boleh mempunyai anak hanya dengan kumpulan ini;

4. ibu bapa dengan kumpulan darah I dan III boleh mempunyai anak hanya dengan kumpulan ini;

5. sekiranya ibu bapa mempunyai kumpulan darah I, anak-anak boleh dilahirkan hanya dengan kumpulan I;

6. jika ibu bapa mempunyai kumpulan darah IV, anak-anak boleh dilahirkan dengan kumpulan lain kecuali saya;

7. jika ibu bapa mempunyai kumpulan darah II (AA) atau III (BB) yang "suci", anak-anak juga dilahirkan dengan kumpulan II (AA) atau III (BB), masing-masing.

Tiada pendua ditemui

Agak tidak tepat, terutama untuk ibu bapa dari 2-3 kumpulan, di sini anda boleh mendapatkan banyak hidung yang patah dari awal, jika anda percaya arahan ini.

jangan cuba mengenali kumpulan bumbung anda dengan bantuan tulisan seperti itu, pergi dan lakukan analisis.

Lembaran cheat untuk bapa yang meragui mereka adalah anak mereka! Sekarang wanita TS tersandung anda!

Atau sebaliknya. Saya mengetahui kes ketika seorang anak dengan 1 dilahirkan oleh ibu bapa dengan kumpulan 2 dan 3. Terdapat skandal sehingga dolboy itu disedarinya.

penulis, kerana anda benar-benar adalah pelajaran biologi hack hidup untuk kelas 8?

pengarang melakukan kesalahan dalam pelajaran, lebih baik membaca tutorial.

Apa itu hack hidup ketika itu?

Oleh itu, dalam beberapa keadaan, ini boleh menjadi cara mudah bagi suami untuk mengetahui bahawa anak-anaknya bukan anak kandungnya. Contohnya. = P

Peretasan hidup bodoh. Maka lebih mudah untuk melakukan pemeriksaan normal, kerana dalam kebanyakan kes terdapat 3-4 kumpulan. Seperti diri anda.

Nah, mengapa membuang masa dan wang jika kebenarannya bukan jenis darah yang sama? =) Sudah tentu, ini tidak selalu berfungsi, tetapi sebaliknya, kaedah ini tidak memberikan positif palsu. Adalah masuk akal untuk diperiksa, jika anda memikirkan pemeriksaan biasa, tiba-tiba ia akan menjadi simpanan.

kaedah ini tidak memberikan positif palsu

Sekiranya anda memikirkannya, ini memberi: orang mungkin tidak mengetahui jenis darah mereka.

Maka mereka tidak akan dapat menggunakannya..

Jangan sekali-kali memandang rendah kebodohan manusia.

Dalam pengertian ini, "pemeriksaan normal" juga bukanlah ubat mujarab..

Dan kebetulan jenis darah mengambang, terutama pada wanita hamil.

Genetik, Anak-anak yang Ditakdirkan, Rolet Rusia

Baru-baru ini, skandal meletus di wilayah kita (dan di seluruh negara) kerana kekurangan ubat untuk kanak-kanak dengan patologi genetik. Atrofi otot SMA-spinal: Ini adalah gangguan genetik yang diwarisi secara automatik. Sekiranya setiap ibu bapa mempunyai gen yang cacat yang bertanggungjawab untuk perkembangan patologi ini, mereka sendiri tidak menderita, dan sepanjang hidup mereka mungkin tidak mengetahui tentang kewujudan gen ini dalam DNA mereka, kerana terdapat gen kedua yang sihat dalam kumpulan, yang memastikan fungsi normal tubuh... Tetapi jika kanak-kanak itu tidak bernasib baik, dan dia mendapat 1 gen yang cacat dari setiap ibu bapa, maka gen yang betul hilang dalam kumpulan, dan penyakit ini menampakkan dirinya (25% - kelahiran anak dengan SMA, 50% - kelahiran anak yang membawa gen yang cacat, 25% - kelahiran anak sihat).
Dengan SMA, neuron motorik saraf tunjang rosak, dorongan ke otot tidak diterima, dan otot anggota badan terjejas terlebih dahulu, anak tidak dapat memegang kepalanya, duduk, berjalan, otot tidak tumbuh, dan kemudian datang ke otot dan otot menelan yang memberikan pernafasan. Terdapat 3 darjah manifestasi penyakit ini, tetapi kecerdasannya terpelihara. Dalam kes yang teruk, jangka hayat berkurang dengan ketara, dengan kes ringan, ia boleh menjadi rata-rata, tetapi kualitinya sangat menderita (seseorang tidak berjalan, makan melalui tiub di perutnya, dan ventilator membantunya bernafas melalui tiub di kerongkongnya). Pada tahun 2016, ubat Nizunersen (Spinraza) dilepaskan, yang disuntik secara intrathecally (ke ruang di sekitar saraf tunjang). Skim pentadbiran: 1,14,28,63 hari rawatan dan sekali 4 bulan sekali. Kos 1 botol ubat adalah 8 juta rubel. 1 botol = 1 pengenalan. Ubat ini tidak sembuh, tetapi melambatkan perkembangan penyakit, bahkan memberikan sedikit patologi patologi. Penyelidikan sedang dilakukan, ubat baru sedang dikembangkan, yang harganya juga dianggarkan berjuta-juta, kadang-kadang dalam dolar (Zolgensma " Merupakan ubat terapi gen inovatif yang disuntik ke dalam badan pesakit SMA sekali. Suntikan berharga lebih dari $ 2.1 juta (kira-kira 152 juta rubel pada kadar semasa Bank Pusat), ini adalah ubat termahal di dunia).
Kesedihan keluarga ini cukup difahami - kanak-kanak ini tidak diperlukan oleh masyarakat atau negara. Ibu bapa yang miskin untuk wang mengumpulkan wang dalam dana untuk Spanraza, ventilator, aspirator, probes, kursus pemulihan, menuntut Kementerian Kesihatan, bertukar menjadi jururawat, menguruskan peralatan perubatan dan berada di sebelah anak 24/7. Semuanya pahit dan menakutkan.
Tetapi perkara lain lebih dahsyat. Saya telah memikirkan perkara ini selama kira-kira enam bulan sekarang, dan saya tidak dapat menyedari, memahami, atau hanya menerima. Terdapat keluarga di mana seorang kanak-kanak yang lebih tua didiagnosis secara genetik dengan SMA. Ahli genetik dan doktor lain bekerjasama dengan ibu bapa, menjelaskan apa itu patologi, apa yang tidak dapat disembuhkan dan bagaimana semuanya akan berakhir. Dan dengan semua kad di tangan, apa yang dilakukan oleh beberapa orang (untungnya, minoriti, tetapi mereka) LAHIR KEDUA. Mengetahui, Karl, kira-kira 25% mereka yang pasti sakit! Si penatua sudah menderita di depan mata mereka, dan mereka menakdirkan anak kedua mengalami siksaan yang serupa. Bagi saya, ia kelihatan seperti rolet Rusia. Mengetahui bahawa pada 1/4 kanak-kanak pasti akan menjadi lebih besar, bagaimana bergaya untuk membuat keputusan, menjatuhkan azab kepada anak anda !? Ia adalah jenayah! Dan ini benar-benar di luar fahaman saya.
P.S: setelah kajian genetik ibu bapa dengan pembawa gen yang disahkan, anda boleh menjalani prosedur IVF (dengan pemilihan embrio yang sihat (IVF + PGD - diagnosis genetik pra-implantasi).
Baca lebih lanjut mengenai SMA, klinik dan kursus, dana rawatan dan bantuan)
https://pro-palliativ.ru/blog/spinalnaya-myshechnaya-atrofiy.

Orang dengan penampilan yang tidak biasa, yang genetik menjadikannya unik

Setiap orang unik dan kita sering mendengar ungkapan ini. Tetapi Ibu Alam membawa idea ini ke tahap yang baru. Hasilnya adalah gabungan gen yang sangat tidak mungkin yang membawa kepada sifat-sifat manusia yang paling luar biasa yang ingin anda lihat dengan mulut anda terbuka..

Anak ini menderita sindrom Waardenburg, keadaan keturunan yang memberinya warna mata ini.

Sindrom Rambut Tidak Terkawal adalah keadaan yang sangat jarang berlaku, dengan hanya sekitar 100 orang yang dikenali di seluruh dunia dengan penyakit genetik ini.

"Anak saya mempunyai tanda lahir berbentuk hati"

Lelaki ini mempunyai vitiligo hanya merebak ke separuh wajahnya.

Pasifik saya sedikit lebih luas daripada yang lain

Mereka memberitahu saya bahawa saya mempunyai pusar yang tidak biasa

Anak perempuan saya mempunyai polydactyly dan mempunyai dua ibu jari di satu tangan

Bulu mata saya hanya tumbuh pada sebelah mata

Wanita ini mempunyai tiga falang dan bukannya dua.

"Saya dilahirkan dengan 12 jari dan jari kaki. Berikut adalah gambar bayi saya sebagai bukti."

"Tengah dan jari telunjuk saya dihubungkan"

"Kadang-kadang orang berhenti di tengah perbualan untuk menatap mata saya. Saya tertanya-tanya mengapa?"

"Suami saya mempunyai mutasi genetik yang jarang menyebabkan kuku tumbuh ke atas."

Kulit leher saya cukup elastik untuk saya melakukan ini.

"Saya dilahirkan tanpa pinky"

Mengenai analisis DNA

Semasa saya berada di kelas 8 sekolah Soviet biasa, di kelas biologi, guru melukis meja warisan kumpulan darah ibu bapa di papan hitam. Sesuatu seperti ini

Dalam proses menyusun semula buku nota, kebanggaan kelas dan sekolah kami, Natasha, seorang pelajar yang cemerlang, mengatakan bahawa ini adalah omong kosong. Lagipun, ayah mempunyai kumpulan pertama, ibu mempunyai kumpulan ketiga dan kedua. Mereka yang memahami Natasha tidak menyebarkan reput. Tetapi sedimen itu tetap ada

Sweetie Bahagian 1 (kisah mistik)

Lelaki tua itu berwarna kelabu. Sepertinya tidak ada lagi yang dapat dikatakan mengenai dirinya. Masa tua, ia kelihatan berbeza pada setiap orang, setiap orang memakainya dengan cara mereka sendiri. Anda akan mengatakan mengenai seseorang: malu, yang lain akan dibezakan oleh mata berair yang kekal, atau tangan yang gemetar, dan seseorang akan mempunyai hidung merah dengan kentang dan semuanya akan berlubang. Dan lelaki tua ini berwarna kelabu dan dia lelaki tua - itu sahaja, anda tidak dapat melihat apa-apa lagi dalam dirinya.

Orang tua itu duduk di kerusi dengan angkuh, tegas, dengan punggung lurus, tetapi walaupun di sini dia agak tidak mencukupi. Seharusnya ada tongkat di tangannya - mesti! Tetapi dia tidak ada di sana dan harus berkedip untuk mengusir kegelapan tongkat di tangannya.

Saya berkelip lagi, melihat pelawat yang tidak biasa, dia bahkan tidak melelapkan mata.

- Adakah anda terganggu? Saya mula, bermain dengan pen saya. - Atau itu sahaja?

- Ya, itu sahaja. Anda betul, saya mahu mengakhiri semuanya.

- Eh... - Saya menarik kebingungan. Tidak, pada prinsipnya, kedatangan seorang lelaki tua yang sudah luput dari fikirannya bahkan merupakan perkara biasa dengan caranya sendiri, tetapi... Kakek nampaknya kuat dan lebih baik lebih berhati-hati dengannya, dan bahkan tongkat ini. Eh, celaka! Tidak ada tebu! Menggelengkan kepala sekali lagi.

- Doktor, - nampaknya berhenti sejenak untuk berfikir, dia memutuskan untuk memaksa peristiwa dan mendorong saya ke arah yang betul. "Saya tidak meminta banyak daripada anda, dan anda tidak akan membuat apa-apa, kecuali dalam kes yang paling melampau. Percayalah!

Dia meyakinkan saya dan semestinya memukul bibirnya yang kebiruan, tetapi untuk sebab tertentu dia tidak.

- Dan apa yang perlu saya lakukan dalam usaha terakhir ini?

- Kawal! - dia membacakan hampir suku kata dan sepatutnya menunding jari. Saya melihat secara refleks, tetapi hanya melihat kekosongan di udara. Tangan lelaki tua berambut kelabu itu masih bersandar di lututnya. Namun, lelaki tua yang menipu. "Saya khuatir... bahawa tidak semuanya berjalan sesuai dengan rancangan. Dan kemudian saya mungkin memerlukan bantuan anda. Tetapi hanya secara lisan! Tidak ada hubungan fizikal, anda tahu?

Saya mengangguk, melihat-lihat pejabat. Sebaiknya membungkusnya dengan jubah, tetapi menggantung terlalu jauh, dan duduk di atas seorang lelaki tua yang menendang dan menjerit dan meminta pertolongan adalah bodoh dan tidak kuat. Walaupun anda boleh menggunakan jubah mandi. Saya bangun, berpura-pura merasa tersumbat, membuka butang pada jubah putih saya.

- Ya, sesak di sini. - lelaki tua itu menyokong saya dan menarik kembali kolar kemeja berwarna putih. Lehernya nipis, kulit lembik yang kendur turun hampir dari dagunya..

Saya duduk di tepi meja, bertanya-tanya bagaimana rasanya untuk melompat terus dari sini ke badan tua yang kecil ini.

- Anda tahu, - Saya entah bagaimana mencairkan keheningan yang janggal, - dan cadangan anda sangat, sangat menarik. Saya pun mengangguk. - Dan bagaimana, ini... dikandung?

- Dari segi apa? - dia menundukkan kepalanya seperti gagak yang ingin tahu.

Dan betul - dari segi apa? Ada banyak makna: bagaimana dia hidup seperti ini, bagaimana dia membayangkannya secara umum, dengan cara apa dia memutuskan untuk mengakhiri hidupnya? Terdapat banyak soalan...

- Bagaimana anda memutuskan untuk memenuhi rancangan anda? Seperti yang anda bayangkan, saya akan menolong anda. - meniru cara menuntut, tambahnya. - Nasihat.

- Oh, adakah anda bercakap tentang itu? - rasa kecewa yang tipis dan hampir tidak kelihatan. Rupa-rupanya dia ingin berbicara panjang dan membosankan mengenai hakikat bahawa kehidupannya tidak sama sekarang, semuanya menjadi buruk, anak-anak berkongsi pangsapuri dengan pemilik yang tinggal. Tetapi biarkan dia memberitahu psikiatri semua ini kemudian, dalam keadaan bodoh. Tidak boleh bagi ahli terapi untuk mendengar cemuhan seperti itu. - Anda tahu, sangat sederhana. Saya mempunyai komputer riba. Anda akan menghubungi saya dan anda akan melihat dan mendengar semuanya dengan sempurna. - hmm, tetapi lelaki tua itu mengikuti perkembangan zaman. - Dan jika tiba-tiba - maka anda akan memberitahu saya cara melakukannya dengan betul.

- Baiklah... - Saya berpusing sehingga satu kaki dengan kuat meletakkannya di lantai untuk merebut.

- Jangan risau tentang masalah pembayaran. Di sini! - dan dengan gerakan seperti burung yang cepat, dia melemparkan sampul tebal dengan dua jari ke atas meja. - ini akan menenangkan penderitaan mental anda dengan penuh minat.

Saya meneliti sampul surat yang terbuka dari sudut mata saya. Dari situ dia memandang saya dengan ceria dan hijau. Mungkin dolar. Saya melihat lelaki tua itu sekali lagi dan berfikir bahawa dia sama sekali tidak kelihatan murah, tetapi tidak pada tahap yang sama.!

Saya menyorong sampul surat dengan kuku jarinya. Lagipun, anda mahu, oh, bagaimana anda mahu, tetapi bagaimana jika ini adalah ujian bodoh? Mungkin sekarang sekumpulan orang dengan topeng hitam akan terbang, meremas tangan mereka ke belakang dan menagih mereka dengan menerima pesanan untuk euthanasia. Anda boleh mengharapkan segalanya dari tentera kita. Gigit bibir saya.

- Adakah anda takut? Lelaki tua itu bertanya dengan penuh kasih sayang. - Ya?

- Ya. - Saya mengangguk dan menyedari bahawa saya hilang. Sekarang dia bukan lagi pemohon, sekarang dia adalah tuan rumah yang ramah. Sekarang dia akan terburu-buru untuk meyakinkan, dia akan bersenandung, bersikeras - sudah waktunya untuk syarikat "tidak!" hilang dengan teruk.

- Di sana, - mata pada sampul surat - dua puluh ribu. Ini ialah hadiah. Beri saya masa. - Saya hanya, dengan menggunakan jari saya, menolak sampul surat kepadanya. - Kami menulis, - di tangan kering, bulu emas yang sangat mahal muncul entah dari mana, - "Hadiah untuk doktor yang baik," dia meraba-raba meja, bersandar di piring dengan nama saya, - kepada Alexei Grigorievich dari seorang pesakit yang bersyukur. " Jadi, bilangan, lukisan - ambil!

Saya mengambil sampul itu dan barulah saya berfikir bahawa orang tua itu boleh menulis di sampul surat itu, misalnya, "Rasuah" dan menyerahkannya kepada saya dengan kejayaan yang sama. Tidak, saya tidak menipu. Semuanya ditulis seperti yang dikatakan, bahkan nama dan nama keluarga pesakit saya yang murah hati di bawah ini dikaitkan.

- Innokenty Evgenievich, - dia mengangguk, - tetapi saya belum bersetuju dengan apa-apa.

- Ini ialah hadiah. Ambil ini. - Innokenty Evgenievich tersenyum mesra. - Dan saya akan meninggalkan kad perniagaan di sini. Kenalan saya ada. Saya biasanya duduk di komputer pada hari Rabu. Dua belas hingga dua. Adakah anda tahu - ini sangat menarik! Anda masuk, kami akan bergembira bersama.

Dia mengedipkan mata, bangun dan berjalan dengan ceria ke pintu. Di ambang pintu dia berhenti, menoleh:

- Masuklah. - dan mengedipkan mata.

Saya dengan cepat menyembunyikan sampul itu di dalam laci, dan melihatnya dengan bodoh, seolah-olah seseorang yang tidak hadir saya mempunyai masa untuk mengisi seluruh pejabat dengan kamera.

Sepanjang hari saya bekerja dalam keadaan koma, seperti dalam mimpi. Dia mengangguk, mendengar, menulis resipi, menarik nafas, dan pemikirannya hanya mengenai sampul surat dan tatapan tua lelaki tua.

Pada waktu petang, meninggalkan rumah, saya mengambil sampul surat dari meja dan memasukkannya ke dalam poket jas hujan saya...

Waktu hingga hari Rabu terbang dengan sangat cepat, seolah-olah tidak ada: lihatlah, sudah hari Selasa petang dan esok, esok kita perlu membuat keputusan dan memutuskan.

Saya berjalan bolak-balik di komputer untuk keseluruhan veche, dan kemudian memutuskan: tidak akan menghubungi saya dari rumah! Hanya dari kafe Internet, dan semakin jauh dari rumah, semakin baik. Saya terkejut - ini bermaksud saya sudah bersetuju!

Pada hari Rabu, dalam perjalanan ke tempat kerja, saya tidak menunggang seperti somnambulist penumpang biasa. Sebagai gantinya, saya menatap ke luar tingkap, dengan rakus melekat pada nama-nama di papan tanda dengan gas: "Kilat", "Barang rumah tangga", "Bunga", "Produk separuh siap daging" - semuanya tidak betul! Ketika bas berpusing, saya melihat tanda yang saya perlukan, dan membacanya lebih banyak dari ingatan daripada yang saya lihat: "Internet cafe" - dengan huruf berwarna hijau dengan latar belakang hitam. Tidak jauh, tetapi tidak berdekatan: enam perhentian dari hospital tepat.

Sehingga makan tengah hari, saya lebih suka tidak bekerja, tetapi bekerja keras. Saya sering memikirkannya, tangan dengan pena melayang di atas resep yang belum selesai, jururawat Rima memandang saya dengan terkejut.

- Rima, saya sedikit kelmarin... - isyarat tangan yang samar-samar dan Rima segera tenang. Baru sahaja rakan sekerja mengalami kemarin dan bekerja keras.

- Alexey Grigorievich, bagaimana anda boleh melakukannya? - sedikit mengangkat tangannya, dan di matanya harapan laporan penuh mengenai minum semalam.

- Ay. - melambaikannya dan membuat wajah celaka - semestinya cukup. Dia ragu-ragu, kesal, tetapi sepertinya tenang, bahkan kasihan di matanya berkelip. Inilah masanya untuk merebut masa ini. - Rima Anatolyevna, saya akan lewat makan tengah hari hari ini.

- Sudah tentu sudah tentu! - tersenyum. Saya rasa dia fikir saya akan pergi ke gerai terdekat untuk meningkatkan kesihatan saya. Baik, bagus - alasan lain untuk berbual dengan rakan-rakan saya di kaunter penerimaan tetamu dan akan ketinggalan sepanjang hari saya, dan selebihnya saya tidak akan bertanya tentang saya sekali lagi. Saya gembira, itu sahaja?

Saya tidak menunggu bas di hospital. Saya berjalan dengan tenang ke sudut, menoleh dan hampir mula berlari! Dengan berlari cepat di seberang jalan, dia membeku di pinggir jalan seolah-olah mengakar ke tempat itu, dia mengangkat tangannya - perjalanan berhenti dengan segera.

Saya mahu berteriak seperti dalam filem: "Pandu!" dan kemudian dengan gagah menepuk jari di dahi dan membuat brek menjerit di selekoh dan garis berasap hitam di aspal. Sebagai gantinya, saya malu-malu bergumam: "kepada pembangun mesin".

- Dua ratus. - menarik pemandu dengan tidak berhati-hati.

- Baik. - Saya sendiri terkejut.

Di kafe Internet, tanpa melihat, saya menumbuk penumbuk saya dengan dua ratus yang kusut ke kaki pembawa yang berbulu dan cepat-cepat pergi ke tanda.

Dua baris komputer di dalamnya, fon kepala digantung pada partisi rendah antara meja, papan kekunci, tikus - semuanya seperti yang sepatutnya. Tidak ada pelawat - tidak ada masa.

- Saya dua jam lagi. - melihat jam tangannya - hanya pukul setengah sebelas. - Tiga lebih baik.

- Seratus dua puluh. - permen karet, dengan malas menghulurkan seorang gadis muda di belakang kaunter dengan warna rambut yang tidak dapat difahami. Saya segera menyerahkan wang itu. Sekali lagi, kusut. Gadis itu menjijikkan saya dengan penampilan yang dilukis dengan tebal, manikur merah tua dengan enggan meraih bola wang yang hancur.

Saya duduk di komputer. Saya segera ketakutan - saya lupa kad perniagaan saya! Dengan tergesa-gesa menepuk-nepuk poketnya, menghela nafas lega, - tidak lupa.

Kenalan itu dijumpai dengan segera dan bahkan bersinar dengan warna hijau yang mesra. Tidak hadir dengan sesuatu yang lebih baik, saya menghantar senyuman. Seketika saya merasakan peluh sejuk muncul di dahi saya, tapak tangan saya menjadi melekit, basah.

Alih-alih menjawab, panggilan segera berlalu, saya buru-buru mengambil fon kepala dari partisi, mengalihkan pandangan ke seberang meja untuk mencari mikrofon, dan hanya setelah beberapa saat, saya menyedari bahawa mikrofon terpasang pada fon kepala. Saya menekan jawapannya, dan seketika gambar yang sedikit perlahan muncul di skrin.

- Alexey Grigorievich? Innokenty Evgenievich bertanya dengan tegas, dan pemikiran itu muncul lagi: "Baiklah, dia harus memiliki tongkat, dia seharusnya!".

- Anda tidak dapat dilihat. Maaf. Adakah anda awal? - Adalah pelik apabila melihat seorang lelaki tua di skrin menggunakan alat baru seperti peranti saya. Hanya tanpa fon kepala, hanya boom dengan mikrofon hitam terbang. Innokenty Evgenievich sedang menunggu, saya bingung. - Anda mungkin datang untuk menolak?

- Tidak! Saya bersuara lebih cepat dan lebih kuat daripada yang sepatutnya.

- Tekad terpuji. Dia menyeringai, mengungkapkan dua baris gigi putih yang indah, sehingga tidak sesuai dengan latar belakang bibirnya yang kebiruan. Dan senyuman itu sendiri bukanlah tempat yang tepat, jika anda ingat alasan perbualan ini.

- Ah... - Saya teragak-agak. Ternyata tidak begitu mudah untuk bertanya: "bagaimana anda memutuskan untuk meninggalkan hidup ini?" Saya, orang bodoh, berfikir bahawa saya akan menghubungi saya dan Innokenty Evgenievich akan segera menunjukkan kepada saya jarum suntik yang penuh dengan racun, atau sebotol pil tidur kering yang berbunyi. Tidak ada yang serupa: meja di hadapan Innokenty Evgenievich masih murni, di belakang, di belakang kaca di rak, barisan buku yang rapi dengan duri emas dapat dilihat - tidak ada yang lain yang kelihatan.

- Anda mahu bertanya kepada saya bagaimana?

Saya mengangguk, lalu saya teringat bahawa dia tidak melihat saya dan tergesa-gesa berkata: "ya".

- Alexey Grigorievich, saya akan marah anda. - Saya tegang. Sekarang adalah masa untuk mengumumkan penangkapan atau perkara lain yang tidak berat sebelah. - Saya memutuskan untuk hidup lagi. Oh, jangan risau tentang hadiah itu - simpanlah untuk diri sendiri.

- Baiklah, - Saya bangun dari kerusi saya, - Saya akan pergi.

- Tunggu tunggu. - Dia bersandar di kerusi kulit, melipat tangannya di dadanya yang tenggelam. - Adakah anda ingin menerima lebih banyak hadiah seperti itu? - Saya duduk kembali, mengangguk bodoh, sekali lagi melupakan kekurangan kamera. - Mungkin anda berkata ya? Penyelesaian yang betul. Dia bersandar ke hadapan. - Syarat pemberian adalah sama.

- Bantu anda lagi? Saya bertanya dengan bodoh.

- Bukan saya sebenarnya. Mereka yang berhasrat. Dan terdapat banyak dari mereka.

- Ya, dan tidak begitu. Terdapat beribu-ribu dari mereka! - dia bersandar ke depan, hampir terbentang di atas meja dan berbisik ke dalam sel itu sendiri. - Sepuluh dalam seribu!

- Ya! - Dia bersandar di kerusi. "Tetapi mereka pengecut. Hampir semua. Alyosha, adakah anda pernah mahu membunuh diri?

- Ya. Saya mengangguk dengan berat hati. - Tapi lama dulu.

Saya tipu. Ia tidak lama dahulu, tetapi baru-baru ini. Setahun belum berlalu. Konyol, perpisahan kosong, skandal, vodka sendirian pada waktu malam. Saya fikir itu semua kerana cinta sejati. Beruntung - telah sakit, lintah melepaskan hati, menyedut isinya dan jatuh.

- Dan bagaimana? Apa yang menjaga anda?

- Otak, - saya bergumam dengan marah, - berubah fikiran.

- Anda berbohong, Leshenka, anda berbohong! Anda takut. Anda berdiri di pinggir pelarian: di belakang kehidupan, di hadapan kegelapan - selangkah ke depan dan itu sahaja! Ketakutan dan belakang. - tersenyum penuh kemenangan dan betul, tepat hingga kata terakhir! Dia sepertinya melihatnya: tingkap terbuka pada waktu malam, dingin di wajahnya, di belakang sebuah pangsapuri kosong, di depan jurang sembilan tingkat dengan dasar aspal. Buka sayap anda dan terbang! Tidak, menakutkan, menyeramkan, mengerikan! Jatuh di ambang tingkap, ambil dan belakang, merangkak. Merangkak.

- Bagus! Begitu juga saya. Cuma itu sudah lama. Sejak itu, saya mempunyai idea ini. Hanya perlu memikirkannya, membiarkan idea menjadi matang, menjadi matang. Anda faham?

- Ayuh, tidak mengapa. Leshenka, sekarang kita perlu bertemu dengan anda, membincangkan butirannya. Adakah anda lapang pada waktu petang?

- Ya. - Saya setuju lagi, mengutuk diri saya kerana memuji.

- Saya akan memandu kepada anda ketika itu. Oleh lapan di suatu tempat. - dan segera memutuskan sambungan. Pemikiran itu terlambat: "bagaimana dia tahu di mana saya tinggal?".

Sebaik sahaja tangan kedua melangkah masuk dalam masa lapan jam, loceng pintu berbunyi. Sejujurnya, saya sama sekali tidak akan terkejut jika Innokenty Evgenievich muncul dengan segera di apartmen, atau lebih baik lagi - pertama senyumannya yang bergigi putih akan muncul, dan kemudian dia sendiri - ia akan menjadi lebih organik. Saya pergi untuk membuka.

Yang mengejutkan saya, Innokenty Evgenievich sendirian, tanpa perlindungan.

- Boleh saya masuk? - Saya melangkah ke sebelah. Innokenty Evgenievich memandang kritis di lantai dan berjalan ke bilik tanpa menanggalkan kasutnya. Dia duduk di kerusi berlengan, mengangguk kepada saya dengan cara perniagaan di sofa, saya juga duduk.

- Alexey Grigorievich, mari kita pergi ke perniagaan. Anda bersetuju untuk menolong saya dengan masalah sulit saya, dan ini menunjukkan bahawa semangat petualangan tidak asing bagi anda. - Saya merasakan telinga saya menjadi merah. - Anda tahu, anda bukan orang pertama yang saya gunakan dengan ini, jika saya boleh mengatakannya, idea yang menguntungkan. Oh, saya menyesal satu perkara - saya tidak merakam kamera! Ada wajah seperti itu! Anda mesti melihatnya dengan mata anda sendiri, anda tidak dapat mengatakannya dengan kata-kata. Dan mereka mengusir, dan, anda tidak akan percaya, bahkan rajin. Ya Ya! - Saya berasa malu, dan telinga saya menjadi lebih merah. - Baik. Semua ini adalah lirik, hingga kini. Tunggu sebentar, - dia meraih ke dalam poket jaketnya yang mahal dan mengeluarkan sebuah I-phone berwarna hitam - di sini. Semua perisian yang diperlukan dibekalkan, kamera juga ada di sini.

Saya mengangguk bodoh, melihat perkara yang sangat mahal, yang sudah lama saya impikan, tetapi tidak dapat membeli: sama ada tidak ada wang, maka ada wang, tetapi katak itu menekan.

- Ambil ini. - menyerahkannya kepada saya. - anda akan mengenakan caj dari komputer, penyambungnya adalah standard di sini. Saya akan memberikan maklumat dan masa hubungan anda. Perniagaan anda adalah nasihat profesional. Pembayaran karya. Tolong senyap: jangan kecewa, jika boleh, jangan buka mulut sama sekali.

- Mengapa kita memerlukan kesukaran tambahan? Dia tergelak dan menambah. - Atau adakah anda mahu kami menandatangani kontrak? Kontrak pekerjaan?

- Tidak tidak! saya ketawa.

- Baiklah, itu bagus. - dia telah bangun. - Untuk ini, izinkan saya tunduk. Jangan melihat.

Dia mengangguk sebentar, menoleh dan berjalan pergi. Saya mengangkat bahu dan melihat pelet hitam I-phona. Ia adalah perkara yang baik. Saya menghidupkannya, bermain-main, kemudian memasukkannya ke dalam poket baju saya dan melupakannya.

Mesej pertama dari Innokenty Evgenievich tiba sebulan kemudian. Ia pendek dan keterlaluan tidak masuk akal:

Sama dalam profil saya:

Tanggungjawab

Oscar Saxelby-Lee, seorang penduduk berusia lima tahun di Worcester County, mempunyai leukemia limfoblastik akut, kanser agresif progresif sistem hematopoietik. Kanak-kanak itu didiagnosis pada Disember 2018. Sejak itu, Oscar telah menjalani 20 perjalanan darah dan menjalani kemoterapi selama empat minggu..

Namun, untuk mengalahkan penyakit ini, anak lelaki itu memerlukan transplantasi sel induk hematopoietik yang serasi, yang kemudian akan berkembang menjadi sel darah putih, platelet dan sel darah merahnya sendiri. Lebih-lebih lagi, ini mesti dilakukan dalam tiga bulan akan datang. Sekiranya penderma yang sesuai tidak dijumpai selama ini, peluang hidup Oscar akan menurun dengan ketara, para doktor memberi amaran..

Ibu bapa kanak-kanak itu, dengan sokongan salah satu organisasi amal, mendesak penduduk tempatan untuk datang hujung minggu ini ke sekolah rendah di mana Oscar belajar di tadika dan menderma bahan genetik..

Sejumlah orang menyahut panggilan tersebut - seramai 4,855 orang berdiri dalam barisan hujan di hadapan bangunan sekolah dengan harapan mereka dapat menjadi penderma Oscar. Kira-kira 80 sukarelawan mengisi borang pendaftaran dan mengumpulkan sapu oral.

"Mencari penderma yang tidak berkaitan sangat sukar, seperti memenangi loteri," jelas seorang wakil badan amal itu. "Oleh itu, semakin banyak orang menyerahkan bahan tersebut, semakin banyak peluang untuk menyelamatkan nyawa Oscar.".

Item Berita # 715: Pengasas Bersama CRISPR Meminta Melarang Anak CRISPR Setelah Percubaan Berjaya Pertama di Lapangan

Pelajaran dalam Keberanian Kanak-kanak.

Pengetahuan mengenai biologi merosakkan keluarga

Anya Hettich, seorang pelajar berusia 19 tahun di University of California, menulis tweet bahawa semasa ceramah mengenai jenis darah, rakan sekelasnya mengetahui mengenai ketidakcocokan indikatornya dengan ayah dan ibunya. Oleh itu, ayahnya mempunyai kumpulan pertama, ibunya mempunyai kumpulan kedua, sementara ibunya mempunyai kumpulan ketiga.

Kemudian diketahui bahawa ibu pelajar itu telah menipu suaminya dengan saudara tirinya. Dan dialah yang menjadi bapa kepada gadis itu.

Dan lelaki yang dia anggap ayahnya sebenarnya adalah bapa saudaranya. Dilaporkan bahawa sekarang lelaki dan wanita itu bercerai.

Kami meminta Alexander Panchin untuk memberi komen mengenai berita ini untuk SciOne:

"Terdapat dua gen yang menentukan jenis darah A dan B. Mereka mungkin ada atau tidak. Oleh itu, ia berlaku 00; A0; 0B dan AB, di mana 0 adalah ketiadaan gen. Katakan anak itu mempunyai 0B atau AB, dan ibu bapa mempunyai kombinasi 00 atau A0. Dari mana asal gen B? Sama ada dia diubahsuai secara genetik, atau ibu mempunyai anak dari seseorang dengan kumpulan B. "

Berikutan catatan mengenai ujian DNA. Saya akan ceritakan kisah saya. Walaupun tidak mudah.

Walaupun catatan itu tidak sepenuhnya mengenai DNA dalam arti bahawa ia dilihat secara ringkas. Terutama wanita yang berpengaruh dan hamil, jangan baca, sehingga menyakitkan... Saya tidak meletakkan tanda pada timah, tetapi masih...

Saya dan suami, walaupun kami sangat menyayangi dan tidak mewakili orang lain, telah kehilangan dua orang anak. Kedua-dua kanak-kanak lelaki berjauhan 6 tahun, 34 minggu pramatang. Kedua-dua kanak-kanak itu tidak hidup walaupun sebulan, para doktor segera membuat ramalan yang buruk, tetapi memperjuangkan kehidupan anak-anak sehingga yang terakhir (yang mereka sangat bersyukur). Tetapi sayangnya, keadaan mereka sangat serius, kerosakan pada sistem saraf pusat akibat pendarahan dan hipoksia. Bulan ini adalah neraka di bumi setiap masa untuk kita semua. Kali pertama kami terkejut dan tidak tahu apa yang harus dilakukan. Kali kedua, kami memutuskan untuk diperiksa dan mencari alasannya, kerana sukar untuk hidup dengan beban ini, dan kami juga menginginkan anak-anak. Saya mempunyai 2 pembedahan caesar dan saya sedar bahawa saya masih mempunyai beberapa percubaan, tetapi mereka mesti berjaya, kerana ia sangat berbahaya. Bintang, tentu saja, melakukan 4 ks, seperti Victoria Beckham, tetapi kita bukan bintang. Manusia biasa mempunyai kes bahawa selepas 2 x c, plasenta tumbuh ke rahim dan berisiko kehilangan ibu atau anak (ada preseden).

Pada mulanya para doktor menganggap bahawa jangkitan virus adalah penyebabnya (sitomegalovirus dan herpesvirus - yang 90% ada, tetapi atas sebab tertentu ia menyerang janin semasa kehamilan dan membuat beberapa penyesuaian). Kali kedua kami memutuskan untuk diuji untuk genetik dan menderma darah anak untuk penjujukan exome. Ini adalah analisis yang memerlukan setengah tahun untuk disiapkan dan kos ditambah / tolak dohren, bergantung pada klinik. Dan bingo - terdapat kerosakan dalam gen. Sekarang saya dan suami perlu menyampaikan mutasi ini dan membandingkannya dengan DNA anak kedua. Dan di sini, seperti itu, anda tidak dapat mengubah apa-apa, baik saya, atau dia, atau... kekuatan ketiga. Saya mahu mempercayai yang terakhir, tidak kira apa pun. Sekiranya salah seorang daripada kita mempunyai mutasi ini, yang diteruskan kepada anak lelaki, maka adalah mungkin (dan itu adalah pilihan terbaik!) Untuk melakukan IVF dengan sampel gadis embrio yang sihat secara genetik, untuk menjalani terapi antivirus terlebih dahulu agar dapat bertahan. Mereka yang telah menjalani rangsangan atau IVF tahu bahawa itu tidak mudah, sosej seperti penagih dengan gangguan setiap hari, selama sebulan, sementara latar belakang hormon sedang marak. Anda menelan segelintir pil, suntikan di perut setiap hari, lilin di semua tempat, tetapi saya bersedia untuk mencarinya. Tetapi tangkapannya adalah bahawa pensampelan genetik embrio bukanlah jaminan 100% terhadap mutasi genetik (maklumat dari doktor).

Atau ternyata anak itu boleh menjadi separuh dari kita, dan separuh dari sel penderma yang lain. Saya benar-benar mahukan anak dari suami saya, saya tidak dapat membayangkan bagaimana keadaannya dari penderma ?! Bagaimana perasaan suami apabila mengetahui bahawa ini bukan anaknya? Atau, sebaliknya, saya harus menerima bahawa anak itu dari suami saya, tetapi bukan kandang saya. Mungkin kelihatan tidak menakutkan sama sekali dari luar, tetapi sekurang-kurangnya sebentar meletakkan diri anda di tempat saya? Apa yang anda rasa?

Bagi saya, keadaan ini seperti melanggar templat, mini-universal saya akan runtuh. Sehingga saat ini, saya menolak sepenuhnya semua cadangan untuk anak angkat. Saya faham bahawa ada anak-anak miskin yang ditinggalkan, tetapi... Saya sangat menginginkan anak dari suami saya. Tetapi sekarang... saya faham bahawa jika percubaan berikutnya gagal... saya tidak akan cukup untuk lebih. Dan saya sama sekali tidak melihat perbezaannya - separuh anak saya atau bukan anak saya sama sekali. Lagipun, anda boleh mengasihi anak dari penderma atau dari rumah anak yatim? Ya? Terdapat lebih banyak soalan daripada jawapan. Eh... Betapa sukarnya menunggu keputusan ahli genetik...

Mereka yang mempunyai anak, hargai mereka. Datang sekarang dan peluk anak anda. Anak adalah hadiah yang tidak diberikan kepada semua orang, dengan kerugian, dengan kegagalan. Sejujurnya, kita telah melalui paip api dan air dan tembaga. Dengan selipar, sila lewat.

Pemeriksaan neonatal atau "ujian tumit" - bacaan untuk ibu bapa muda

Halo, pikabushniki yang dikasihi, terutamanya ibu bapa muda. Tolong, sehubungan dengan kepentingan dan relevannya maklumat, naikkan catatan dalam sekejap - komen untuk kekurangan dilampirkan.

Saya ingin memberitahu anda dengan lebih terperinci mengenai analisis yang dilakukan di makmal tempat saya bekerja, dan yang juga dilakukan di semua wilayah di Rusia..

Pemeriksaan bayi baru lahir adalah ujian darah wajib bagi bayi baru lahir yang bertujuan untuk mengesan awal penyakit keturunan. Di Rusia, pemeriksaan ini dilakukan untuk lima penyakit: fenilketonuria (PKU), galaktosemia, fibrosis kistik, hipotiroidisme, sindrom adrenogenital (AGS). Selalunya, pemeriksaan neonatal salah disebut "ujian tumit", analisis PKU, dan analisis genetik. Penting untuk tidak mengelirukan pemeriksaan neonatal dengan pemeriksaan pranatal untuk wanita hamil - ini adalah ujian yang sama sekali berbeza yang dilakukan oleh institusi perubatan yang berbeza. Pemeriksaan neonatal dilakukan mengikut program negara secara percuma di makmal khas yang terdapat di setiap subjek negara (wilayah, wilayah, republik).

Mengapa analisis ini penting??

Penyakit yang dapat dikesan sebagai hasil pemeriksaan tidak dapat disembuhkan, kesannya pada tubuh tidak dapat dipulihkan, seseorang dapat menderita penyakit ini segera setelah lahir. Di samping itu, penyakit yang dikesan tidak selalu muncul dengan segera, gejalanya dapat muncul, misalnya, pada masa remaja, seperti dalam kes sindrom adrenogenital..

PKU, galaktosemia, mukovisidosis, AGS dan hipotiroidisme dikaitkan dengan kerja korteks serebrum, kelenjar tiroid, korteks adrenal, paru-paru dan saluran gastrointestinal; dalam penyakit ini, organ dalaman menghasilkan jumlah hormon dan enzim yang berlebihan atau tidak mencukupi, yang boleh menyebabkan kelewatan fizikal dan mental perkembangan, perkembangan sistem pembiakan kencing yang tidak normal, masalah paru-paru dan banyak lagi, termasuk akibat yang membawa maut. Perkara yang paling teruk adalah bahawa dengan penyakit ini, setiap hari kelewatan menanggung kos kesihatan anak, dengan FKU atau hipotiroidisme, akibat negatif dalam perkembangan mental dan fizikal muncul dengan serta-merta.

Mengapa perlu menulis catatan ini?

Hanya ada dua sebab: sikap tidak peduli dan buta huruf ibu bapa muda dan ketidakcekapan pekerja perubatan.

Bagi ibu bapa: kita semua terbiasa tidak memperhatikan masalah kesihatan dan dengan tekun tidak memperhatikan penyimpangan dari norma, dengan harapan semuanya akan "terselesaikan". Malangnya, ini juga berlaku untuk sikap banyak ibu bapa terhadap kesihatan anak-anak mereka. Sebahagiannya, dalam kes penyaringan, ini disebabkan oleh kurangnya pengetahuan orang. Sebagai contoh, konsep penyakit keturunan atau genetik sangat ditafsirkan oleh majoriti mutlak dengan tidak betul. Orang menyamakan konsep penyakit keturunan dan diwarisi, tidak memahami bahawa ini menyiratkan adanya bahan keturunan "cacat" (atau genetik, atau hanya DNA - pada tahap yang berbeza). "Perkahwinan" dalam DNA seseorang boleh mempunyai sifat yang berbeza - ia disebabkan oleh pengaruh luaran, mutasi rawak, dan ya, sekeping DNA "cacat" dapat diwarisi. Maksudnya, adalah salah untuk menganggap bahawa kerana beberapa jenis penyakit belum pernah dijumpai dalam keluarga ibu bapa, ini bermakna anak mereka juga tidak boleh menghidapnya. Di samping itu, banyak orang mengaitkan penyakit genetik dengan mutan: kaki kelima, mata ketiga, ekor, anak lelaki berubah menjadi gulungan hijau besar - inilah yang paling diharapkan untuk dilihat.

Juga dapat disebutkan bahawa sering ibu bapa adalah orang yang sombong dan mengakui bahawa anak itu mungkin mempunyai beberapa masalah bagi mereka yang memalukan.

Mengenai kakitangan perubatan.

Pemeriksaan bayi yang baru lahir telah dilakukan di Rusia sejak tahun 1988. Pada masa itu, ini hanya mencakup analisis untuk kehadiran fenilketonuria, sekarang ini merangkumi kajian mengenai lima penyakit sekaligus. Maksudnya, tiga puluh (30) tahun telah berlalu, tetapi masih kebanyakan pakar pediatrik, jururawat dan jururawat prosedur tidak tahu ujian apa yang dilakukan kepada bayi baru lahir, bagaimana mereka harus dilakukan, apa yang harus dilakukan sekiranya peningkatan hasil, dll..

Serius, setiap minggu seorang kurir dari Fryazino menyampaikan sampul surat dengan analisis yang ditandatangani "untuk makmal BIOCHEMICAL" ke makmal GENETIK kami. Panggilan kami dengan kemarahan yang adil telah dijawab: mereka mengatakan, ujian entah bagaimana sampai ke anda, itu saja, tetapi kami tidak peduli apa yang ada dan bagaimana. Pekerja seperti itu tidak dapat menjawab soalan ibu bapa dengan secukupnya - apa yang mereka tidak bawa, yang terbaik yang boleh mereka lakukan: berdiam diri dan salahkan semua pekerjaan dengan penduduk.

Jadi, saya telah mengeluarkan sedikit wap. Sekarang lebih spesifik mengenai penyaringan itu sendiri dengan arahan terperinci.

Pemeriksaan neonatal dilakukan setelah tiga hari penuh kehidupan anak, pada hari ketujuh pada bayi pramatang di hospital bersalin. Darah kapilari disapukan pada penapis kertas khas (dari tumit, jari, cuping telinga, kulit kepala), darah mesti meresap melalui tempat kosong, sama pada kedua-dua belah pihak. Kemudian kosong dikeringkan dan dihantar ke makmal genetik. Ini sesuai.

Cara menarik darah:

bagaimana tidak mengambil darah:

Peretasan hidup: jika darah tidak lancar, tidak perlu mengisi kelima bulatan pada borang dengan darah, tiga sudah cukup, tetapi dengan impregnasi BENAR-BENAR tanpa bintik-bintik putih.

Malangnya, darah tidak dapat dilakukan selalu di hospital, kerana keluar dari hospital awal, keadaan kanak-kanak dan rawatannya. Oleh itu, prosedurnya sering kali agak rumit..

Sekiranya pemeriksaan tidak dilakukan di hospital:

untuk pengambilan sampel darah untuk pemeriksaan, ibu bapa mesti menghubungi poliklinik di tempat kediaman mereka. Ini harus dilakukan seawal mungkin, sudah dinyatakan di atas mengapa. Di klinik, anda mesti memperhatikan pengisian data yang betul pada borang analisis, nama ibu dan anak, tarikh lahir dan tarikh pengumpulan darah, berat anak semasa lahir, alamat rumah dan alamat pendaftaran, nombor telefon kenalan mesti ditunjukkan. Pastikan untuk memeriksa ketepuan darah dari borang - jika sampel darah tidak diambil dengan baik, ujian tidak dapat dilakukan dan anak akan dipanggil untuk pemeriksaan kedua. Selepas pengumpulan darah, tempat kosong hendaklah dikeringkan dan diletakkan di dalam sampul kertas atau kertas. JANGAN letakkan tempat kosong dengan darah ke dalam fail atau selofan. Selepas itu, borang dihantar ke makmal sama ada oleh pekerja klinik (paling kerap melalui hospital bersalin), atau oleh ibu bapa.

Apa yang perlu dilakukan sekiranya terdapat panggilan untuk analisis semula?

Pertama, JANGAN risau, terutama bagi ibu - susu mungkin hilang. Kedua, perlu dijelaskan di klinik untuk sebab apa sebenarnya keperluan untuk menguji semula - ada banyak sebab: impregnasi bentuk primer yang buruk, ketidaksesuaian bentuk kerana pengambilan sampel darah yang tidak betul, atau jika direndam secara tidak sengaja semasa pengumpulan dengan agen antibakteria, rosak dalam perjalanan ke makmal ( kadang-kadang basah dalam cuaca buruk), bayi pramatang, pada dasarnya, mengambil darah dua kali - pada hari ke-7 dan ke-14 kehidupan. Ada juga kemungkinan bahawa petunjuk utama benar-benar berlebihan - perlu dijelaskan dengan pakar pediatrik penyakit apa. selalunya, pekerja kesihatan mengelirukan petunjuk untuk menguji semula pelbagai penyakit, pertama sekali, ini merujuk kepada analisis untuk fibrosis kistik: jika anak itu lebih tua dari sebulan, maka dia tidak perlu mengambil darah. Bagi kanak-kanak ini, "ujian peluh" dilakukan apabila tahap natrium klorida dalam peluh diukur. Dalam kes lain, darah diambil tanpa mengira usia..

Nota PENTING:
darah JANGAN MENGAMBIL NATSCHAK. Di sini, pekerja kesihatan juga bergumam: kita tidak mempunyai biokimia - kita MEMERLUKAN reaksi badan terhadap makanan, tanpa ujian ini untuk PKU dan galactosemia (untuk tidak mengelirukan ketidakcernaan galaktosa dengan kekurangan laktosa) akan tidak tepat, atau umumnya tidak maklumat.

Mengapa anda belum boleh panik: kelebihan utama tidak bermaksud bahawa anak itu didiagnosis. Terdapat banyak sebab peningkatan indikator untuk pelbagai penyakit: sukar melahirkan anak, jangkitan, penyakit kuning fisiologi, ubat oleh ibu, hipoksia janin, keadaan umum badan anak, ketidakmatangan janin dan banyak lagi. Itulah sebabnya mengapa kita melakukan pemeriksaan tambahan dalam dinamika, kebetulan darah harus didermakan tiga atau empat kali dan ini tidak boleh menakutkan ibu bapa.

Anda TIDAK perlu cukup berwaspada atau terlalu penyayang. Ramai ibu bapa, terutama ibu, merengek - saya tidak dapat mencari kata lain bahawa tidak mungkin menyeksa bayi yang malang seperti itu (DIA AKAN MENYAKIT) - untuk mencucuk tumit atau jarinya dan mengambil darah untuk dianalisis, yang kemungkinan besar tidak akan mengesahkan kehadiran penyakit ini. Serius, kecuali pasangan, saya tidak mempunyai reaksi normal terhadap perkara ini - untungnya di tempat kerja saya harus mengawal diri - wang itu sangat diperlukan. Penyakit yang dapat dikesan dengan pemeriksaan tidak dapat disembuhkan dan mengerikan akibatnya, tetapi manifestasi mereka dapat dikawal dengan mudah: diet dan rawatan ubat, tetapi tidak, f * ck! Lebih baik membiarkan anak itu mati dalam penderitaan atau membesar menjadi seorang oligofrenia yang menganggap dirinya Mukhtar dari filem itu, daripada mereka hanya menusuk jarinya, dan bahkan beberapa kali, dan bahkan harus pergi ke klinik, apa mimpi buruk - bagaimana para tukang reptil ini dari perubatan mencegah kita hidup!
Sekiranya dapat mengesan penyakit, kanak-kanak mendapat nasihat doktor: pakar genetik, ahli endokrinologi, ahli pulmonologi, mereka membina diet dan rawatan ubat khas.

Sebagai kesimpulan, saya ingin mendoakan kesihatan yang baik kepada semua orang, dan jangan lupa mengusahakannya..

P.S. Chukchi bukan doktor - saya lebih terlibat dengan komputer, dengan pangkalan kami, berkomunikasi dengan hospital: Saya tidak dapat melakukan konsultasi dalam talian.

P.S.P.S. jika topiknya menarik, saya dapat menuliskan catatan untuk setiap penyakit dengan lebih terperinci.


Artikel Seterusnya
Menggelapkan kulit